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2017年5月18日，北京粤财JW万豪酒店5楼宴会厅座无虚席，热闹非凡，2017 JMP Discovery Summit China数据峰会迎来了它在中国的第3届盛典，这也是JMP Discovery Summit 系列全球的第19届！
本届峰会，近200位来自于临床试验、高科技、制造业、科研机构、大学院校等行业参会嘉宾，与12位来自于临床试验和高科技领域的演讲嘉宾汇聚一堂，共同探讨了大数据时代下数据分析的重要性，及其在各行业、各应用领域的应用和最佳实践。本届峰会由上午主题论坛，及下午两场分论坛共同组成。
主题论坛 精彩不断
5月18日上午，首先由JMP大中华及东南亚地区总经理严雪林先生致欢迎辞。严总简明扼要地介绍了Discovery峰会的概况，并介绍了部分与会重要嘉宾及企业。严总鼓励参会嘉宾，不仅仅是作为参会嘉宾聆听专家演讲，更要抓住千载难逢的机会与现场所有业内领袖和专家学习、交流，相互学习先进的数据分析理念和方法，让JMP软件成为大家企业发展战略的一部分。
接下来上场的是SAS全球副总裁JonWeisz先生。Weisz先生向大家介绍了统计知识及几位统计大师，并强调当今优秀的工程师应当具备这样的知识体系：统计知识、软件知识及领域知识，选择合适的统计工具例如JMP，使用合适的统计技巧来减少统计分析的复杂性，并能够为公司现在的产品或技术更好地服务。
上午主题论坛的分享在林共进(DennisLin)博士的演讲中走向高潮。林博士是美国统计学会院士，宾夕法尼亚州立大学特聘教授。作为顶级统计专家，林博士在他的演讲中以通俗易懂的的方式，从如何烹制一道美食谈起，为大家诠释了什么是归类、反应性、预测性、处方性等，并强调：大数据不在于大，不在于数据本身，统计思维才是关键。
如果说上午的主题发言是高屋建瓴，抛砖引玉，那么，下午的两场论坛可以说是行业资深专家、领袖先进理念的精彩分享，和企业最佳实践的现身说法。
首次开辟临床试验分论坛
首次开辟的临床试验分论坛由JMP生命科学事业部首席科学家和高级研发经理包文俊博士担任主席。
包博士开篇首先介绍了下午半天论坛的主题内容及各位嘉宾，并邀请CFDA，CDE生物统计与临床药理的副部长王骏博士向大家开始做开场演讲：药品监管中的定量科学——统计学审评与数据利用。
作为国内权威监管机构，CDE审评中心在药品的监管、审核和评估中起着举足轻重的作用。王博士从统计学审评现状、定量科学与监管及行业所面临的挑战与创新，让众多医药行业的企业了解到CDE如何在日常工作中运用科学的数据分析进行药品的审评。王博士强调，借助于标准化工具，推进数据标准，与CDISC国际标准接轨，保持一致，建立起SOP，提高效率。
接下来，由南京医科大学研究生院院长，CCTS组长陈峰教授为大家分享了临床试验中统计推断的风险，以及在不同的情况下，如何控制临床试验中I类错误与II类错误。之后，北京大学第一医院医学统计室主任姚晨教授，向大家展示了如何使用JMPClinical 进行临床试验数据分析可视化。姚教授表示，JMPClinical的图形可视化功能在生命体征指标、不良事件和实验室检查等三方面具有明显的优势，也可以轻松方便地绘制受试者个人档案图形。
临床试验分论坛最后一场演讲，来自华领医药临床研究与开发部医学数据科学负责人赵桂玉博士，以及北京医普科诺科技有限公司总经理彭瑞玲女士，联合分享了“使用JMPClinical进行有效的临床试验数据监测：设想、应用及药厂和CRO的合作”。
高科技分论坛 分享最佳应用实践
在临床试验分论坛进行的同时，高科技分论坛也正在会议室2如火如荼的开展着。高科技分论坛由JMP中国区咨询经理周暐先生担任主席。
首场分享来自于SMIC工艺整合资深经理许广勤先生半导体工厂不同生产阶段的统计分析实践。
之后，NXP的焊线工序高级工程师和sigma经理张汉民博士与大家共同探讨了如何应用DefinitiveScreening Design解决半导体行业问题，引起全体与会嘉宾的热烈讨论。
通用电气质量经理HenryQiao先生则带来了另外一场精彩的演讲：新产品验证过程中用JMP脚本化统计模型估计过程能力，通过一个最佳案例分享，阐述了数据分析在半导体生产过程中的重要作用。
高科技分论坛最后的压轴演讲，由知名显示及智能系统生产商BOE京东方品质革新科科长张杰先生，为大家分享了洞察劣质成本根源，充分利用数据分析工具例如JMP，来探索数据奥秘。
大会虽然已经圆满结束，但，数据分析之道不会止步，大数据时代已经来临，只有没有被提升的行业，没有消失的行业，与时俱进，适应变化，才能生存下来。
更多关于大会信息，敬请关注JMP官网：https://www.jmp.com/zh_cn/home.html
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