基因编辑专题报告:CRISPR横空出世 助力CAR-T细胞治疗

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投资要点基因编辑—可随手操纵基因的上帝之手。基因编辑能够对基因进行精确操作,实现基因定点突变、插入、删除。与传统的病毒载体导入基因相比,基因编辑准确度高、效率高、成本低,未来将成为全球基础研究和临床应用的 ...
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基因编辑专题报告:CRISPR横空出世 助力CAR-T细胞治疗

投资要点

基因编辑—可随手操纵基因的上帝之手。基因编辑能够对基因进行精确操作,实现基因定点突变、插入、删除。与传统的病毒载体导入基因相比,基因编辑准确度高、效率高、成本低,未来将成为全球基础研究和临床应用的主流技术。基因编辑主要包括ZFN、TALEN和CRISPR技术,其中CRISPR具有操作简单、脱靶率低、成本低廉、无种属特异性、细胞毒性小的特点,已成为基因编辑最热门的研究方向。

基因编辑应用范围广,市场空间超百亿。基因编辑可随心所欲地操作DNA,具有广阔的应用范围。如在科研中可以通过基因插入和敲除等制造各种模式动物;在临床中可用于CAR-T和TCRT肿瘤免疫治疗;在农业中可培育性状优良品种;在环保中可培养超级污水处理细菌。仅以CAR-T细胞治疗来 ...



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