吕匡辉|文

　　3月29日，据美国《华尔街日报》网站报道，在美国未上市的药物在中国得获新生。报道说，2013年，制药商Bristol-Myers Squibb 终止了一款抗肝癌药物的临床试验，因为它的药效不及对手。但很快，该公司把这款名为Brivanib 的药品执照授予了上海一家初创企业——上海再鼎医药公司。报道说，这是一个新趋势。全球制药商正在中国建立合作伙伴，继续发展半路夭折的药物。原本要赔的钱，可望在中国市场找回补偿。

　　消息传出，引起了众多争议。不少人担心：中国是否成了劣质药的倾卸场？劣质药是否会严重威胁中国病人的安全？如果中国制药业纷纷与外商签约，为其发展“二手药”，长此以往，对中国研发自己的新药会产生怎样的影响？

　　关于Brivanib的疗效

　　Brivanib 针对肝癌晚期患者。2014年，美国洛杉矶大学癌症专家理查德·芬恩(Richard Finn) 等发表了有关Brivanib的三期临床试验报告。这项双盲试验有千余名肝癌患者参加，意在比较Brivanib及其对手药Sorafenib的疗效。结果是，两款药的疗效相似：总生存期在Sorafenib ...

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