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YY_T_0993-2015_医疗器械生物学评价纳米材料_体外细胞毒性试验(MTT试验和LDH试验)
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YY_T_0127.10-2009_口腔医疗器械生物学评价_第2单元_试验方法鼠伤寒沙门氏杆菌回复突变试验(Ames试验)
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YY_T_1775.1-2021_可吸收医疗器械生物学评价_第1部分_可吸收植入物指南
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YY_T_0127._9-2009_口腔医疗器械生物学评价_第2单元_试验方法细胞毒性试验_琼脂扩散法及滤膜扩散法
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YY_T_1295-2015_医疗器械生物学评价纳米材料_细菌内毒素试验
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YY_T_0127.16-2009_口腔医疗器械生物学评价_第2单元_试验方法哺乳动物细胞体外染色体畸变试验
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YY_T_1535-2017_人类体外辅助生殖技术用医疗器械生物学评价人精子存活试验
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YY_T_0127.3-2014_口腔医疗器械生物学评价_第3部分_根管内应用试验
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YY_T_0639-2019_ISO_19001_2013_体外诊断医疗器械制造商为生物学染色用体外诊断试剂提供的信息
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YY_T_1512-2017_医疗器械生物学评价风险管理过程中生物学评价的实施指南
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YY_T_0127.5-2014_口腔医疗器械生物学评价_第5部分_吸入毒性试验
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YY_T_0127.17-2014_口腔医疗器械生物学评价_第17部分_小鼠淋巴瘤细胞(TK)基因突变试验
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YY_T_0127._4-2009_口腔医疗器械生物学评价_第2单元_试验方法骨埋植试验
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GBT_16886.17-2005-医疗器械生物学评价_第17部分:可沥滤物允许限量的建立国家标准规范
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YYT0127.182016口腔医疗器械生物学评价第18部分牙本质屏障细胞毒性试验
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