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世界贸易网络中的结构与应对 | 外文文献专区 | 可人4 2022-3-8 | 0 479 | 可人4 2022-3-8 08:44:25 |
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显式学习:人类调度算法的发展方向 | 外文文献专区 | 何人来此 2022-3-8 | 0 324 | 何人来此 2022-3-8 08:26:50 |
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一种新的磁接收模型 | 外文文献专区 | kedemingshi 2022-3-7 | 0 352 | kedemingshi 2022-3-7 22:52:00 |
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微平面模型参数的软计算反分析 方法 | 外文文献专区 | 能者818 2022-3-7 | 0 307 | 能者818 2022-3-7 22:43:00 |
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分子进化马尔可夫模型的可辨识性 伽马分布速率 | 外文文献专区 | kedemingshi 2022-3-7 | 0 696 | kedemingshi 2022-3-7 21:24:25 |
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使用MOEAs在存在典型的股票基准时表现优于股票基准 投资约束 | 外文文献专区 | 能者818 2022-3-7 | 0 609 | 能者818 2022-3-7 20:43:50 |
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遗传算法与禅宗艺术 | 外文文献专区 | 能者818 2022-3-7 | 0 535 | 能者818 2022-3-7 20:26:50 |
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自适应协同进化网络研究进展 | 外文文献专区 | 可人4 2022-3-7 | 0 482 | 可人4 2022-3-7 20:05:25 |
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氧通道与分形波粒二象性 肌红蛋白和神经珠蛋白 | 外文文献专区 | kedemingshi 2022-3-7 | 0 318 | kedemingshi 2022-3-7 19:57:00 |
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研究领域演变的规律 | 外文文献专区 | 可人4 2022-3-7 | 0 1033 | 可人4 2022-3-7 19:27:25 |
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融合先天免疫和自适应免疫的入侵检测 | 外文文献专区 | 能者818 2022-3-7 | 0 260 | 能者818 2022-3-7 18:16:50 |
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生命的手性难题 | 外文文献专区 | 大多数88 2022-3-7 | 0 377 | 大多数88 2022-3-7 17:31:50 |
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进化过程中的生物语言转换与Baldwin效应 命名-博弈模型 | 外文文献专区 | 何人来此 2022-3-7 | 0 300 | 何人来此 2022-3-7 16:47:00 |
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反应扩散元胞自动机的进化局部化 | 外文文献专区 | 大多数88 2022-3-7 | 0 305 | 大多数88 2022-3-7 16:42:25 |
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经济动力学中的间断均衡与幂律 | 外文文献专区 | 何人来此 2022-3-7 | 0 320 | 何人来此 2022-3-7 16:04:00 |
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受免疫记忆启发的油价跟踪器 | 外文文献专区 | mingdashike22 2022-3-7 | 0 370 | mingdashike22 2022-3-7 13:21:00 |
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人类为什么会死--一个尚未解决的生物学问题 | 外文文献专区 | 何人来此 2022-3-7 | 0 389 | 何人来此 2022-3-7 11:01:50 |
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传统的衰老理论:哪些是有用的? | 外文文献专区 | 能者818 2022-3-7 | 0 383 | 能者818 2022-3-7 10:48:50 |
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随机物理、复杂系统与生物学 | 外文文献专区 | 能者818 2022-3-7 | 0 433 | 能者818 2022-3-7 10:23:25 |
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模拟免疫记忆 | 外文文献专区 | 能者818 2022-3-7 | 0 403 | 能者818 2022-3-7 10:20:00 |
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