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高效液相色谱法拆分佐匹克隆对映体_制药工程论文范文
制药工程论文范文 目 录 中文摘要 …………………………………………………………………………………Ⅰ 英文摘要 …………………………………………………………………………………Ⅱ 目录 ………………………………………………………………………………………Ⅲ 1. 绪论 ……………………………………………………………………………………1 1.1前言………………………………………………………………………………1 1.2佐匹克隆简介……………………………………………………………………1 1.3佐匹克隆对映体拆分文献综述…………………………………………………2 2. 实验部分 ………………………………………………………………………………6 2.1 仪器和试剂 ……………………………………………………………………6 2.2 实验试剂配制……………………………………………………………………6 2.2.1 缓冲溶液配制……………………………………………………………6 2.2.2 流动相配制………………………………………………………………6 2.2.3 对照品溶液配制…………………………………………………………6 2.2.4 样品溶液配制……………………………………………………………7 2.3 实验方法…………………………………………………………………………7 2.3.1 不同色谱条件下分离情况的考察………………………………………7 2.3.2 线性试验…………………………………………………………………7 2.3.3 精密度试验………………………………………………………………7 2.3.4 重复性试验………………………………………………………………7 2.3.5 回收率试验………………………………………………………………7 2.3.6 溶液稳定性试验…………………………………………………………7 2.3.7 样品含量测定……………………………………………………………7 3. 结果与讨论 ……………………………………………………………………………8 3.1 流动相组成对分离的影响………………………………………………………8 3.2 乙腈体积分数对分离的影响……………………………………………………8 3.3 柱温对分离的影响………………………………………………………………9 3.4 流速对分离的影响………………………………………………………………9 3.5 流动相pH值对分离的影响……………………………………………………10 3.6 最佳色谱条件的确立 …………………………………………………………10 3.7 线性试验结果 …………………………………………………………………11 3.8 精密度试验结果 ………………………………………………………………12 3.9 重复性试验结果 ………………………………………………………………12 3.10 回收率试验结果………………………………………………………………13 3.11 溶液稳定性试验结果…………………………………………………………14 3.12 含量测定结果…………………………………………………………………14 4. 总结与展望……………………………………………………………………………15 致谢 ………………………………………………………………………………………16 参考文献 …………………………………………………………………………………17 摘 要：本文建立了佐匹克隆（ZPC）对映体的反相高效液相色谱拆分方法。使用Chiralcel OD-RH(150 mm×4.6mm，5μm)手性柱分离佐匹克隆对映体，考查了不同流动相组分、流动相中乙腈含量、pH值、柱温和流速对手性拆分结果的影响。确立测定的最佳色谱条件为：流动相为乙腈-磷酸二氢钾缓冲液(pH=6.0，V：V=35：65)；流速1.0 mL/min；检测波长为303nm；柱温30℃。结果表明佐匹克隆在0.5-8μg/mL之间呈良好线性关系，线性相关系数R/S-ZPC： r＝1，平均回收率R/S-ZPC分别为98.23%，RSD＝0.48%（n＝9）和99.19%，RSD＝0.52%（n＝9），溶液在24h内稳定。本法操作简便、易行、准确、重复性好。 关键词：佐匹克隆；拆分；高效液相色谱法 Abstracts: This article develop an RP-HPLC method to separate zopiclone(ZPC) enantiomers. A Chiralcel OD-RH (150mm×4.6mm，5μm) chiral column was used to separate zopiclone enantiomers．The influence of the different mobile phase，the CH3CN content，the pH Value，the column temperature and the velocity of flow on chiral separation were studied. The best analytic condition was: the mobile phase was composed of acetonitrile and potassium dihydrogen phosphate (pH=6.0, V：V=35：65) and the flow rate was 1.0 mL/min, the detection wavelength was set at 303nm and the column temperature was 30℃. The rusults showed that the linear rang of zopiclone was 0.5-8μg/mL，the linear correlation of R/ S-ZPC was1，The average recoveries of R/S-ZPC were 98.23% and 99.19%, respectively, with RSD of 0.48% and 0.52% (n=9). The solution was steady within 24h. This method is simple, accurate and with good reproducibility. Key words: Zopiclone; Separation; High Performance Liquid Chromatography
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红曲霉中红色素的提取及其稳定性研究_制药工程论文范文
制药工程论文范文 目录 中文摘要 英文摘要 目录 1. 绪论 1 1.1 红曲霉 １ 1.2 红曲色素 １ 1.2.1 红曲色素的成分 2 1.2.2 红曲色素的一般性质 2 1.2.2.1 色价和色调 2 1.2.2.2 溶解度 2 1.2.3 红曲色素的功能 2 1.3 红曲红色素的安全性 3 1.4 红曲红色素的应用 3 2. 材料与方法 4 2.1 菌种 4 2.2 培养基 4 2.2.1 斜面培养基 4 2.2.2 发酵培养基 4 2.3 仪器和设备 4 2.4 主要试剂和材料 5 2.5 方法 5 2.5.1 发酵培养方法 5 2.5.2 色素的提取方法 5 2.5.3 色价的测定 5 2.5.4 红色素稳定性研究 6 2.5.4.1 pH对红色素稳定性的研究 6 2.5.4.2 加热对红色素稳定性的研究 6 2.5.4.3 光照对红色素稳定性的研究 6 2.5.4.4 防腐剂对红色素稳定性的研究 6 2.5.4.5 氧化剂和还原剂对红色素稳定性的研究 6 2.5.4.6 金属离子对红色素稳定性的研究 7 3. 结果与讨论 7 3.1 发酵结果分析 7 3.2 色素的光谱特性 8 3.3 pH对红色素稳定性的影响 8 3.4 加热对红色素稳定性的影响 9 3.5 光对红色素稳定性的影响 10 3.5.1 非阳光直射 10 3.5.2 室外阳光直射 10 3.5.3 紫外线照射 11 3.6 防腐剂对红色素稳定性的影响 11 3.7 氧化剂和还原剂对红色素稳定性的影响 12 3.8 金属离子对红色素稳定性的影响 12 4. 总结和展望 13 致谢 15 参考文献 . 16 摘要：本研究利用红曲霉菌株，以玉米粉、大米等为原料，通过固态发酵的方法生产红色素，红色素的发酵条件：玉米粉5g、盐溶液3ml（磷酸氢二钾2g、硝酸铵3.5g、7水硫酸镁1g、氯化钠1g、1L水）。并以80%乙醇为溶剂提取红色素。实验部分通过仪器分析红色素的光谱特性，并通过稳定性实验研究pH、金属离子、光照（非阳光直射，阳光直射，紫外光）、加热、氧化剂和还原剂、防腐剂等对红色素稳定性的影响。得到红色素最大吸收峰在508nm，pH、强氧化剂、日光强烈直射对红色素稳定性的影响比较大，而其他的因素相对来说，对红色素稳定性的影响很小。 关键词：红曲霉；红色素；提取；稳定性 Abstract: Monascus strains used in this study, corn flour, rice, etc. as raw material by way of producing solid-state fermentation of red pigment, red pigment fermentation: corn flour 5g, salt solution 3ml (Potassium Hydrogen Phosphate 2g, ammonium nitrate 3.5g, 7, magnesium sulfate 1g, sodium chloride 1g, 1L water). And 80% ethanol extract of red pigment. Experimental analysis through the instrument spectral properties of red pigment, and the stability experiments of pH, metal ions, light (non-direct sunlight, direct sunlight, ultraviolet light), heating, oxidizing and reducing agents, preservatives, etc. on the red pigment effects. Get maximum absorption of red pigment in the 508nm, pH, strong oxidants, strong direct sunlight on the red pigment of relatively large, while the other factors relatively speaking, on the red pigment has little effect. .Keywords: Monascus; red pigment; extraction; stability
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嘧啶苄胺类化合物的水解反应研究_制药工程论文范文
制药工程论文范文 目 录 中文摘要Ⅰ 英文摘要Ⅱ 目录·Ⅲ 1．绪论·1 1.1前言1 1.2农药的水解动力学规律1 1.3影响水解速率的因素2 1.4农药的水解机理2 1.5农药水解研究方法3 1.6农药水解分析方法3 2．实验部分·5 2.1仪器和试剂5 2.1.1仪器·5 2.1.2试剂·5 2.2实验设计5 2.2.1实验器皿处理·5 2.2.2缓冲溶液的配制·5 2.2.3储备液溶剂的选择·5 2.2.4储备溶液的配制·6 2.3水解实验操作6 2.3.1水解溶液的配制·6 2.3.2水解样预处理·6 2.3.3测试实验·6 2.3.4水解体系的检测·6 2.4分离条件的选择6 2.4.1检测波长的选择·6 2.4.2流动相比例的选择·7 2.4.3最佳液相条件的确定·8 3．结果与讨论·9 3.1方法的建立9 3.1.1线性关系·9 3.1.2灵敏度的测定10 3.1.3精密度的测定10 3.1.4回收率的测定10 3.2嘧啶苄胺类化合物的水解反应·12 3.2.1水解反应半衰期13 3.2.1水解反应转化率13 4．结论与展望15 致谢·16 参考文献·17 摘要：本文通过高效液相色谱法研究了嘧啶苄胺类化合物的水解反应。建立8个嘧啶苄胺类化合物的最佳液相色谱条件：Diamonsil(TM)钻石-C18反相色谱柱（150mmX4.6mm,不锈钢柱）；ZJ0777的流动相为甲醇：水=0.6:0.4(V/V)；另外7种化合物为甲醇：水=0.9:0.1(V/V)，柱温25℃，它们的工作曲线的线性相关系数均接近于1，该分析方法的回收率为95.47%～104.93%。实验表明其水解符合一级反应动力学方程，并得出各水解反应的动力学参数。结果显示随着反应温度升高以及溶液pH值增大有利于水解反应的进行。 关键词：嘧啶苄胺类化合物；高效液相色谱法；水解反应；动力学方程 Abstract: The hydrolysis of pyrimidinbenzylamine derivatives were studied by HPLC analysis in the paper. The best analysis method was adopted with C18 column (150 mm×4.6 mm, the stainless steel pillar, diamonsil (TM) diamond-type) for 8 pyrimidinbenzylamine derivatives. The methanol-water (60:40, V/V) as the mobile phase is for ZJ0777, while methanol-water (90:10, V/V) for the other compounds. Average recovery rate was 98.5~104%, The column temperature was 25℃. The calibnation curves were linear, r=0.9998. Average recovery rate was 95.47~104.93%. The kinetics process can be described by the fist-order reaction law, and the hydrolytic reaction parameters have been obtained. The experimental results show that it is helpful to the hydrolytic process via rising pH value and temperature. Keyword: Pyrimidinyloxybenzylamine；HPLC；Hydrolysis；Kinetics
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年产1200吨阿司匹林的车间工艺设计_制药工程论文范文
制药工程论文范文 目 录 中文摘要............................................................. I 英文摘要............................................................ II 目录............................................................... III 1. 绪论 1.1 阿司匹林简介............................................ 1 1.2 阿司匹林生产情况............................................2 1.3 阿司匹林工艺情况............................................3 1.4 合成阿司匹林的各类催化剂优缺点及催化剂选择..................4 1.5 研究课题概述................................................7 2. 阿司匹林车间工艺的设计计算 2.1 设计内容....................................................8 2.2 合成工艺及精制过程..........................................8 2.3 生产周期的确定..............................................8 2.4 年产1200吨阿司匹林的物料衡算过程 2.4.1 计算依据..............................................9 2.4.2 物料衡算原理.........................................10 2.4.3 酰化阶段.............................................10 2.4.4 冰水冷却结晶阶段.....................................12 2.4.5 乙醇结晶阶段.........................................13 2.4.6 温水重结晶阶段.......................................13 2.5 热量衡算 2.5.1 热量衡算概述.........................................14 2.5.2 热量衡算方程式及各部分热量具体计算...................14 2.5.3 酰化反应阶段Q1（Q4）的计算............................15 2.5.4 Q3的计算 .............................................16 2.5.5 Q5+Q6的计算...........................................21 2.5.6 加热蒸汽量q的计算....................................22 2.5.7 冰水结晶阶段热量衡算.................................22 2.5.8 乙醇结晶阶段热量衡算 ................................23 2.5.9 温水结晶阶段热量衡算 ................................24 2.6 釜体设计 2.6.1 确定酰化釜的容积.....................................25 2.6.2 确定筒体和封头型式...................................26 2.6.3 确定筒体和封头直径...................................26 2.6.4 确定筒体高度.........................................26 2.6.5 确定夹套直径.........................................27 2.6.6 确定夹套高度.........................................27 2.6.7 内筒及夹套的受力分析.................................27 2.6.8 计算夹套筒体、封头厚度...............................27 2.6.9 计算内筒筒体厚度.....................................28 2.6.10 确定内筒封头厚度....................................28 2.6.11 确定冰水结晶釜的容积................................29 2.6.12 确定结晶釜各参数....................................29 2.6.13 确定乙醇结晶釜的容积................................32 2.6.14 确定乙醇结晶釜各参数................................32 2.6.15 确定温水结晶釜的容积................................32 2.6.16 确定温水结晶釜各参数................................32 2.7 气流干燥器的设计 2.7.1 设计条件.............................................32 2.7.2 水分蒸发量W..........................................33 2.7.3 空气消耗量L..........................................33 2.7.4 干燥器直径D..........................................34 2.7.5 干燥管高度Z..........................................34 2.8 旋风分离器的选择与设计 2.8.1 设计条件.............................................36 2.8.2 确定旋风分离器进口气速...............................36 2.8.3 确定旋风分离器的工艺尺寸.............................36 2.8.4 旋风分离器的选型.....................................37 2.9 过滤器的选型...............................................37 2.10 贮罐容积的计算及选型 2.10.1 醋酐贮罐............................................38 2.10.2 冰水贮罐............................................38 2.10.3 乙醇贮罐............................................38 2.10.4 温水贮罐............................................38 2.10.5 87℃水贮罐..........................................39 2.11 泵的选型..................................................39 3. 结果与讨论 3.1 物料衡算结果...............................................40 3.2 热量衡算结果...............................................40 3.3 釜体及其他设备设计结果.....................................40 4．总结与展望.......................................................42 致谢................................................................43 参考文献............................................................44 附录................................................................46 摘 要：本文通过对几种催化剂比较选择使用一水合硫酸氢钠为本次设计的生产工艺催化剂。用醋酐和水杨酸为原料，以一水合硫酸氢钠为催化剂生产阿司匹林。工艺过程简单，产品纯度高，是阿司匹林生产的一条高产、优质、低成本的有效途径。设计了一个年产1200吨阿司匹林的生产车间,对物料、热量、釜体、车间布置等进行研究。根据工艺特点确定反应周期为每批14小时，每天1批。通过物料衡算得到每一种所需原料的质量；通过热量衡算得到所需传递的热量；然后根据衡算结果进行釜体设计,确定为6的反应釜、10的两个结晶釜和10的精制釜，设计内容包含了釜体各部分尺寸、气流干燥器、旋风分离器及车间布置等方面的设计，最后给出了生产工艺的反应流程简图、车间布置图和反应釜体装配图。 关键词：阿司匹林；物料衡算；热量衡算；釜体设计；车间布置 Abstract: this paper choose Sodium bisulfate monohydrate as the production catalyst for this design through comparison of a few catalysts. take the Sodium bisulfate monohydrate as catalyst and use the Acetic Anhydride, Salicylic acid as raw materials, to produce Aspirin. The craft process for Aspirin is a valid path of high produce, superior quality and low cost for the process is simple and product purity is high. We Designed a Production workshop for Aspirin of 1200 t/a for annual output, and studyed the materials, calories, body, the workshop decoration etc. According to the the process characteristics, we definite the reaction cycle for 14 hours each time, everyday 1 pass. According to the results of balance, We design the kettle ,also definite a Reactor of 6 cubic meters, two Crystalline kettle of 10 cubic meters, and a Refining Crystalline kettle of 10 cubic meters, though Mass Balance, quality that materials needed each time, and though Heat Balance, calories that needed to deliver, the design also included the body each parts of sizes and air dryer、cyclone and workshop layout, and so on. Finally, a flow chart of the reaction, a workshop layout diagram and a reaction kettle assembling drawing are given. Keywords：Aspirin; Mass; Balance; Heat Balance; Kettle Design; Workshop Layout
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淀粉酶催化的knoevenagel反应研究_制药工程论文范文
制药工程论文范文 目 录 中文摘要I 英文摘要II 目录III 1.绪论1 1.1 酶的混杂性催化1 1.2 研究的背景2 1.3 研究的意义2 1.4 knoevenagel反应的简介3 1.4.1 knoevenagel反应3 1.4.2 knoevenagel反应的机理4 1.4.3 knoevenagel反应的应用4 1.5 淀粉酶的简介5 1.5.1 酶的作用机理5 1.5.2 淀粉酶6 1.6 总结7 实验部分7 2.1 实验原理7 2.2 实验材料8 2.3 实验步骤8 2.3.1 酶的筛选8 2.3.2 考察酶对不同底物的催化能力9 2.3.3 淀粉酶抑制剂检测酶活性中心是否起到作用10 结果与讨论10 3.1 结果10 3.1.1 酶的筛选10 3.1.2 考察酶对不同底物的催化能力13 3.1.3 淀粉酶抑制剂检测酶活性中心是否起到作用15 3.2 讨论15 总结与展望15 致谢17 参考文献18 摘 要：酶的催化混杂性,是当今催化领域研究的热点，它是指同一个催化核心具有催化两个或者两个以上不同类型的化学反应的能力。考察酶的混乱性催化，为进一步研究酶的结构与功能的关系和开发酶的新功能提供了新的思路, 同时为蛋白质科学研究开辟了新的空间。本次实验通过筛选数种酶对knoevenagel反应的催化能力，第一次发现了猪胰淀粉酶对这个反应具有很好的催化作用。通过对这种反应的研究，我们发现了淀粉酶对knoevenagel反应具有很好的催化作用。本次实验不仅扩大了酶的催化领域，而且对酶的进化具有一定的意义。 关键词：淀粉酶；混乱性催化，酶。 Abstract:Nowadays，the hybridity of catalysis of enzyme is the focus areas of catalytic current. It is a capability which can catalyst two or more different types of chemical reactions by the same catalytic core. The expedition of the hybridity of catalysis of enzyme，provides a new way of thinking for father studying of the relationship between structure and function of the enzyme and developing the new functional of enzymes. By screening several enzymes which have the ability of catalytic knoevenagel reaction，we find the PPA has a very good catalysis to this reaction at the first time. In the reaction，we find that Lipase can not only catalytic the reaction，but also execute the original reaction of transesterification. Through the study of this reaction，we find that Amylase Have good catalytic to this reaction. The experiment not only expanded the field of enzyme catalysis，but also have a certain significance to the evolution of enzyme. Keywords:Amylase;Promiscuity；Enzyme.
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农用杀菌剂甲基立枯磷的中试工艺设计_制药工程论文范文
制药工程论文范文 目 录 中文摘要I 英文摘要II 目录III 第一篇 设计说明书 1. 总论1 1.1 概述1 1.1.1 产品性质1 1.1.2 产品用途1 1.1.3 市场需求及发展前景1 1.1.4 生产方法及其特点2 1.2 设计任务的依据及来源3 1.3 原材料规格3 1.3 其他3 2. 生产流程的确定4 3. 生产流程简述5 3.1 氯化工段流程简述5 3.2 缩合工段流程简述6 4．工艺计算书7 4.1 物料衡算7 4.1.1 氯化反应物料衡算7 4.1.2 脱溶和减压蒸馏工序物料衡算7 4.1.3 缩合、分层工序物料衡算8 4.1.4 脱溶工序物料衡算9 4.2 能量衡算9 4.2.1 能量衡算汇总9 5．主要设备的工艺计算和设备选型10 5.1 主要设备10 5.2 其他设备11 6．原材料、动力消耗定额及消耗量13 6.1 原材料消耗定额及消耗量13 6.2 动力消耗定额13 7．车间成本估算14 8．总投资概算16 8.1 厂房建筑工程概算16 8.2 工艺设备概算16 8.2.1 主要设备概算16 8.2.2 其他设备概算16 8.3 设备运杂费18 8.4 电器仪表及辅助材料费18 8.5 化工管道及安装费18 8.6 试车费18 8.7 不可预见费18 9．环境保护与安全措施19 9.1 三废处理情况19 9.2 安全卫生与劳动保护19 9.2.1车间安全措施要求19 9.2.2卫生措施19 第二篇 计算说明书 1．物料衡算20 1.1 物料衡算的意义和原理20 1.1.1 物料衡算的意义20 1.1.2 物料衡算的原理20 1.2 物料衡算的基础21 1.2.1 设计要求21 1.3 氯化反应21 1.3.1 计算过程21 1.3.2 氯化反应物料衡算22 1.4 脱溶和减压蒸馏工序23 1.4.1 基本数据23 1.4.2 脱溶和减压蒸馏工序物料衡算24 1.5 缩合反应及分层工序24 1.5.1 计算过程24 1.5.2 缩合反应及分层工序物料衡算26 1.6 脱溶工序物料衡算27 2．能量衡算28 2.1 热量衡算的意义28 2.2 热量衡算方程式28 2.3 氯化反应28 2.3.1 操作条件和计算依据28 2.3.2 衡算30 2.3.2 氯化反应釜能量衡算30 2.4 脱溶工序30 2.4.1 蒸馏釜30 2.4.2 冷凝器31 2.5 减压蒸馏工序33 2.5.1 蒸馏釜33 2.5.2 冷凝器34 2.6 缩合反应36 2.6.1 操作条件和计算依据36 2.6.2 衡算37 2.6.3 缩合反应釜能量衡算37 2.7 分层与过滤工序38 2.8 脱溶工序38 2.8.1 蒸馏釜38 2.8.2 冷凝器39 3．设备选型41 3.1 氯化反应41 3.1.1 氯化反应釜41 3.1.2 对甲酚贮槽41 3.1.3 对甲酚高位槽42 3.1.4 二氯乙烷贮槽42 3.1.5 二氯乙烷高位槽42 3.1.6 氯气钢瓶42 3.1.7 氯化产物接受罐42 3.2 脱溶与减压蒸馏工序42 3.2.1 蒸馏釜42 3.2.2 冷凝器43 3.2.3 二氯乙烷接收槽44 3.2.4 前馏分接收槽44 3.2.5 2,6-二氯对甲酚接收槽45 3.2.6 残液接收槽45 3.3 缩合反应45 3.3.1反应釜45 3.3.2甲基一氯化物贮槽46 3.3.3甲基一氯化物高位槽46 3.3.4 30%氢氧化钠贮槽46 3.3.5 30%氢氧化钠高位槽47 3.3.6 甲苯贮槽47 3.3.7 甲苯高位槽47 3.4 过滤分层工序47 3.4.1水层贮槽47 3.4.2 有机相贮槽47 3.5 脱溶工序47 3.5.1 蒸馏釜48 3.5.3 甲苯接收槽48 3.5.4 甲基立枯磷产品贮槽49 致谢50 参考文献51 附录52 摘 要：甲基立枯磷是一种新型的农用杀菌剂，本设计选用对甲酚为起始原料，经催化氯化法制得中间体2,6-二氯对甲酚，继而与O,O-二甲基硫代磷酰氯进行缩合反应，最终制得甲基立枯磷。此方法操作简单，三废少，副产物少，收率高，后处理分离容易。根据小试技术资料，编制一份年产100吨甲基立枯磷的中试生产车间的工艺设计说明书，主要包括物料衡算、能量衡算、设备选型、原材料、动力消耗定额及消耗量、车间成本估算、总投资概算、环境保护和安全措施，以及绘制带控制点的中试工艺流程图和车间设备布置图。 关键词：甲基立枯磷；杀菌剂；工艺设计；衡算 Abstract: The tolclofos-methyl is a new kind of fungicide. In this design paracresol is selected as raw material and is chlorided to get the intermediate, 2,6-dichloro-4-methylphenol. Then 2,6-dichloro-4-methylphenol is reacted with dimethyl thiophosphoryl chloride to obtain tolclofos-methyl. This method has simplicity in operating and good yield. According to a experimental technical document, a pilot plant of yearly products of 100 tons of tolclofos-methyl is designed. The design mainly includes the material balance, the energy balance, the equipment selection, raw material consumption, the power consumption and the workshop cost estimation, the total investment budgetary estimation, environmental protection and security measure. The flow chart with controlling point and workshop outfit general arrangement is also finished. Keywords：Tolclofos-methyl; fungicide; process design; balance
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固定化酶水解植物蛋白的条件研究及其固定床的探索_制药工程论文
制药工程论文范文 目 录 中文摘要I 英文摘要II 目录III 1. 绪论1 1.1 大豆蛋白的研究背景1 1.2 固定化酶的研究背景1 1.2.1 酶固定化的方法1 1.2.2 固定化酶的应用2 1.3 固定化酶水解大豆蛋白的优势3 2. 实验部分4 2.1 材料与准备工作4 2.1.1 实验材料与仪器设备4 2.1.2 准备工作5 2.2 实验方法6 2.2.1 酶的固定化方法6 2.2.2 自制固定床的安装7 2.2.3 游离氨基的测定方法7 2.2.4 实验流程8 3. 结果与讨论9 3.1 NaOH标准溶液的浓度9 3.2 空白溶液的滴定9 3.3 固定化酶与游离酶的性能比较9 3.4 单因素实验确定固定化条件10 3.4.1 海藻酸钠浓度对酶固定化的影响10 3.4.2 固定化时间对酶固定化的影响11 3.4.3 固定化酶浓度对水解效果的影响12 3.4.4 底物浓度对水解效果的影响13 3.5 固定化酶在固定化床与摇床中的比较实验14 3.5.1 固定化酶在固定床与摇床中的性能比较14 3.5.2 固定化酶在固定床与摇床中水解效果的比较15 3.6 实验中的注意点16 4. 总结与展望17 4.1 总结17 4.2 展望17 致谢18 参考文献19 摘 要：酶具有专一性强，催化效率高和作用条件温和等显著特点，但是在酶的使用过程中，人们也注意到了酶的一些不足之处：（1）稳定性差；（2）一次性使用；（3）产物的分离纯化较困难。为此，固定化技术在这一领域的应用越来越广泛。 本实验采用海藻酸钠作为载体包埋固定化中性蛋白酶。探索了中性蛋白酶在海藻酸钠中的固定化技术，并对影响固定化酶活性的因素进行了研究。通过改变固定化的制作条件，确定最佳的固定化参数。实验表明，固定化酶的质量受多方面因素的影响，在最适pH和温度一定的情况下，以海藻酸钠的浓度、固定化酶量、固定化时间以及大豆蛋白液底物浓度这4个因素的影响最大，并对这些因素进行单因素分析，得出最佳底物浓度（大豆：水）为1：7；最适固定化时间为2.5h；最适酶浓度（酶量w：海藻酸钠溶液体积v）为1%；最适海藻酸钠浓度(w/v)为3%。 并在此最佳单因素条件下，比较了固定化中性蛋白酶在摇床和固定床中的水解效果，结果表明：在固定床中与在摇床中的水解效果相差不大，但在固定化酶使用次数和时间方面有很大的改善，从而使得酶的利用率更高；而且实现批量或连续操作模型的可能，更适于产业化、连续化、自动化生产。 关键词：海藻酸钠；固定化；中性蛋白酶;植物蛋白；固定床 Abstract: Enzyme has many outstanding characteristics, such as powerful specificity, high catalyzing efficiency and moderate action conditions. However, on the process of using enzyme, people have already awared its limitations:(1)poor stability;(2)one-off using;(3)difficult separating and sublimating of products. So the immobilizing techniques in this area are used more and more extensive. In this experiment, sodium alginate is used as carrier to immobilize neutral prolease, immobilizing technique of neutral prolease with sodium alginate is quested, and the factors which influence activity of neutral prolease is studied. Optimal immobilizing parameter is definited by changing the conditions of immobilization. The experiment indicates: the quality of immobilized enzyme is influenced by many factors. Under the circumstances of optimal pH and optimal temperature definited, sodium alginate concentration, the concentration of immobilized enzyme, immobilizing time and the concentration of soybean protein solution are the most important factors. So these factors are studied with monofactorial method. And the study obtains: the optimal concentration of base solution (soybean: water) is 1:7; the optimal immobilizing time is 2.5h; the optimal concentration of enzyme(the dosage of enzyme: the volum of sodium alginate solution) is 1%; the optimal concentration of sodium alginate (w/v)is 3%. And under these optimal monofactorial conditions, the effect of hydrolysis in the fixed-bed is compared with in the shaker. The experiment reveals: the effect of hydrolysis in the fixed-bed is similar to the effect in the shaker. However, on the frequency and time of utilization, there is a significant improvement. And hydrolysis in the fixed-bed is more possible to achieve continuous or batch operation, it’s more suitable to be industrialized, continuous and automatous. Key words: Sodium alginate; immobilize; neutral prolease; plant protein; fixed-bed
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伸筋草水提液的抗氧化性研究_制药工程论文范文
制药工程论文范文 目 录 中文摘要I 英文摘要II 目录III 1. 绪论1 1.1 概述1 1.2 常用的水提石杉碱甲工艺方法及优点2 1.3 石杉碱甲的抗氧化性作用2 2. 实验材料与仪器试剂3 2.1 实验材料3 2.2 仪器与试剂3 2.2.1 仪器3 2.2.2 试剂3 3. 实验方法4 3.1 伸筋草的预处理4 3.2 生物碱的提取4 3.2.1 石杉碱甲的提取4 3.2.2 石杉碱甲的提取工艺中检测波长的选择 5 3.2.3 不同溶剂对生物碱萃取的影响5 3.2.4 石杉碱甲提取的工艺6 3.3 石杉碱甲对氧自由基的清除能力试验7 3.3.1 氧自由基清除试验检测波长选择8 3.3.2 空白试样氧自由基清除的动力学试验9 3.3.3 不同石杉碱甲浓度下氧自由基清除的动力学试验10 3.4 石杉碱甲对羟基自由基的清除能力试验10 3.4.1 羟基自由基清除试验的检测波长选择10 3.4.2 空白试样羟基自由基清除的动力学试验11 3.4.3 不同生物碱浓度下羟基自由基清除的动力学试验11 4．结果与讨论12 4.1 石杉碱甲对氧自由基的清除能力试验结果分析12 4.1.1 空白试验氧自由基清除的动力学试验结果与分析...............12 4.1.2 0.147ug石杉碱甲液的氧自由基清除动力学试验结果与分析………13 4.1.3 0.441ug石杉碱甲液的氧自由基清除动力学曲线14 4.1.4 0.882ug石杉碱甲液的氧自由基清除动力学曲线15 4.1.5 各浓度石杉碱甲的氧自由基清除率16 4.2石杉碱甲对羟基自由基的清除能力试验17 4.2.1 空白试样羟基自由基清除的动力学试验17 4.2.5 不同浓度的石杉碱甲对羟基的清除动力学试验结果与讨论21 4.3 结论22 5. 展望22 致谢23 参考文献24 附录25 摘要：本文主要研究中草药伸筋草的酸水提取液的抗氧化性。以石松科植物伸筋草为原料，进行了酸水溶液提取石杉碱甲。同时以吸光值为指标，研究不同浓度的石杉碱甲对邻苯三酚自氧化法产生的氧自由基抑制作用及Fenton法产生的羟基自由基的吸光值的影响，根据两种自由基在不同浓度的石杉碱甲影响下，其吸光值在5min内的变化斜率计算石杉碱甲对氧自由基和羟基自由基的清除能力。结果表明，石杉碱甲在不同的抗氧化体系中表现出较强的氧自由基和羟基自由基的清除作用，本研究结果为伸筋草的临床应用及进一步开发其抗氧化功能提供了一定的基础。 关键词 伸筋草；生物碱；单因素试验；抗氧化 Abstract Objective：This paper mainly herbal extracts Shenjin grass Acid oxidation. Stone Pinaceae Shenjin grass as raw materials to extract the acid solution huperzine. Absorbance value of both indicators of different concentrations of huperzine A on pyrogallol self-oxidation and inhibition of oxygen free radicals produced by hydroxyl radical produced by Fenton method the absorbance of the impact, according to two kinds of free radicals different concentrations under the influence of Huperzine A, the absorbance changes in the slope calculation within 5min of Huperzine A on oxygen radicals and hydroxyl radical scavenging. The results showed that huperzine A in different antioxidant system showed strong oxygen radical and hydroxyl radical scavenging effects, the results of this study the clinical application of Shenjin grass and further development of its antioxidant function provides some basis. Keywords ：Lycopodium cllvatum L. ； Alkaloid ； Single factor ； The antioxidant
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阿司匹林含量测定方法的比较_制药工程论文范文
制药工程论文范文 目 录 中文摘要I 英文摘要II 目录III 1. 绪论1 1.1 阿司匹林简介1 1.2 阿司匹林含量测定方法现状2 2. 实验部分5 2.1 紫外分光光度法测阿司匹林的含量5 2.1.1 紫外分光光度法原理5 2.1.2 仪器与试剂5 2.1.3 紫外分光光度法实验部分5 2.2 高效液相色谱法测阿司匹林的含量6 2.2.1 高效液相色谱法原理6 2.2.2 仪器与试剂7 2.2.3 高效液相色谱法实验部分8 3. 结果与讨论10 3.1 实验结果10 3.1.1 紫外分光光度法测定结果10 3.1.2 高效液相色谱法测定结果12 3.2 实验讨论15 4. 总结与展望18 致谢19 参考文献20 摘要：本论文采用两种方法测定阿司匹林的含量。阿司匹林是一种使用非常广泛、疗效十分显著的药物，现其在中西结合治感冒制剂中普遍存在。阿司匹林主要有镇痛、消炎、解热、抗风湿及抑制血小板聚集等作用。非甾体类解热镇痛药阿司匹林,素来被认为是较安全、较理想的对症治疗药物。很多文献采用酸碱滴定法测定阿司匹林的含量，该法实际应用具有局限性。本论文分别采用紫外吸收光谱法和高效液相色谱法测定阿司匹林的含量，并对两种方法进行比较。结果表明，两种方法均能准确测定阿司匹林的含量，但高效液相色谱法有着分离、分析的作用，应用范围更广,专属性强，灵敏度高，测定结果不受其它成分的影响，故高效液相色谱法更能准确的测定阿司匹林的含量。 关键词：阿司匹林；含量测定；紫外吸收光谱法；高效液相色谱法 Abstract : This article is about the determination of aspirin content with two methods. Aspirin is widely used, which can be commonly found in the combination of Chinese and Western rule prevailing cold preparations, and the effect is quitely obvious. For example, it plays a great role in analgesic, anti-inflammatory, antipyretic, antirheumatic and inhibittin platelet aggregation aspects. Non-steroidal anti-inflammatory drugs like aspirin, has always been regarded as relatively safe, a good symptomatic treatment drugs. The content determination of Aspirin is acid-base titration in many literatures, which is conditional in the actual application. In this article, we use two methods to determine the content of Aspirin. The two methods are UV spectrophotometry and HPLC. The results suggest that two methods all can determine the content of Aspirin. With comparison of the two methods, HPLC has separating and analytical functions, wider application of a strong specificity, high sensitivity Therefore HPLC is a more accurate determination of the content of aspirin. Keywords : aspirin; content determination; UV spectrophotometry; HPLC
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生五味子质量标准研究_制药工程论文范文
制药工程论文范文 目 录 中文摘要……………………………………………………………………………I 英文摘要……………………………………………………………………………II 目录…………………………………………………………………………………III 1. 绪论………………………………………………………………………………1-4 1.1五味子的化学成份及研究现状………………………………………………1 1.1.1 五味子中木脂素类化合物的化学成分研究……………………………1 1.1.2 五味子中三萜类化合物的化学成分研究………………………………2 1.1.3五味子中挥发油成分的研究……………………………………………3 1.1.4五味子中其他化学成分的研究…………………………………………4-5 1.2五味子的药理作用…………………………………………………………5-8 1.2.1对中枢神经系统的作用…………………………………………………5 1.2.2对肝炎的作用……………………………………………………………6 1.2.3对消化道溃疡的作用……………………………………………………6 1.2.4对心血管系统的作用……………………………………………………6 1.2.5对呼吸系统的影响………………………………………………………6 1.2.6对免疫系统的作用………………………………………………………6 1.2.7延缓衰老作用……………………………………………………………6 1.2.8其他作用………………………………………………………………6-7 1.3五味子品质的鉴别方法……………………………………………………7-8 2. 实验部分…………………………………………………………………………9 2.1 实验方法的确定……………………………………………………………9 2.1.1五味子水浸率…………………………………………………………9 2.1.2五味子总木脂素………………………………………………………9 2.2样品采集及预处理………………………………………………………10-11 2.3实验材料和实验设备……………………………………………………11-12 2.4实验过程………………………………………………………………………12 2.4.1水浸率的测定…………………………………………………………12 2.4.2总木脂素的测定………………………………………………………12 2.5实验结果……………………………………………………………………13 2.5.1水浸率………………………………………………………………13-15 2.5.2总木脂素……………………………………………………………15-17 3. 结果与讨论………………………………………………………………………18 3.1水浸率……………………………………………………………………18 3.2总木脂素…………………………………………………………………19 4. 总结与展望………………………………………………………………………20 致谢…………………………………………………………………………………21 参考文献…………………………………………………………………………22-24 摘 要：目前，中药材的真伪优劣鉴别方法主要以经验鉴别法为主，该方法简便易行，不能准确全面的鉴别中药材的真伪优劣。本文通过检测五味子有效成分相关的定量数据，分析这种凭经验区分五味子质量的方法是否与用仪器检测得到的结果有相关性。 关键词：生五味子；质量标准；仪器检测；相关性 Abstract: At present, the Chinese herbal approach to identify the authenticity of the main advantages and disadvantages to the experience-based identification method, the method is user-friendly and can not be an accurate and comprehensive identification of the authenticity of the merits of Chinese herbal medicines. In this paper, by detecting the active ingredient schisandrin related quantitative data analysis of this experience to distinguish between quality schisandrin whether the means of detection with the experimental results are related to each other. Keywords：Health Schisandra；quality standard；instrumental analysis；relation
