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生物法在生物制药废水处理中的应用_生物专业毕业论文
1、引言 生物制药主要是利用微生物将粮食等有机原料进行发酵、过滤、提炼，从而生产出各种抗生素、氨基酸以及一些药物中间体的过程。在生物制药废水中，主要存在含菌丝体、残余营养物质、微生物代谢产物、调节pH用的酸碱以及有机溶剂等物质，因此生物制药废水具有高化学需氧量、高悬浮物含量、高有机物浓度、高硫酸盐等等特点，是一类处理净化非常困难的废水。当前，我国对环境保护工作的重视程度越来越高，对废水排放的标准和要求也越来越高，因此是否能够采取有效的处理工艺将生物废水进行净化已经成为制约生物制药企业发展的关键因素。本文就生物法处理生物制药废水进行了综述，希望对生物制药企业污水处理工作有一定的指导意义。 2、生物法在生物制药废水处理中的应用 2.1 臭氧 - 生物法处理制药废水 臭氧-生物法处理制药废水是浙江工业大学戴启洲等人提出的一种有效的生物制药废水处理方法。戴启洲等人利用浙江某生产核苷类抗病毒系列、消炎镇痛系列等原料药和中间体的公司的废水作为研究对象，对臭氧-生物法处理制药废水的效果进行了研究。实验表明，该废水具有浓度高、可生化性差、水质变化大、含盐量高等特点。该工艺设计的主要构筑物有调节池、臭氧氧化塔、综合废水调节池、一级生化综合池、二级生化综合池、污泥浓缩池以及综合机房。 高浓度的生物制药废水经过中和沉淀的预处理之后进入调节池，之后进入混凝反应池。从混凝沉淀池出来的水经砂滤后进入一级臭氧氧化处理，从而去除大分子污染物和COD。之后，再进入综合废水调节池，利用A2/O工艺提高废水的可生物降解性。然后在二沉池内进行泥水分离，使得污泥分回流到厌氧池、兼氧池和好氧池，而剩余的污泥则进入污泥浓缩池。该工艺通过两段臭氧、生物处理技术联用，从而有效的降解了制药废水中的有机物，使出水水质达到国家要求的排放标准，为企业的进一步发展起到了积极的促进作用。 2.2 序列间歇式好氧活性污泥法处理生物制药废水 佘宗莲等人通过好氧SBR法对生物制药废水进行了处理。该研究利用序列间歇式好氧活性污泥法，在常温下采用限制曝气方式处理制药废水。该实验对对废水中是否投加氮、磷对去除效果的影响、不同曝气时间、不同进水浓度等工艺参数进行了研究，并且对污泥性能进行了测试，并且对CODCr降解动力学进行了研究。研究结果表明，序列间歇式好氧活性污泥法处理生物制药废水具有很好的可行性，能够达到生物制药工业废水二级排放标准，并且该法处理效果稳定，运行管理灵活，能够依据进水有机物浓度的高低对曝气时间进行灵活调节，非常适合处理水质水量不稳定的制药废水。该实验还验证了生物制药废水中营养较为充足，因此在使用好氧生物法进行处理时不需要再添加另外的营养物质。 2.3 水解酸化 - 生物接触氧化工业处理生物制药废水 宁蔚等人对水解酸化-接触氧化工业处理抗生素制药厂生产废水进行了研究。该研究主要是针对南京某生物制药有限公司的发酵工艺和洗涤过程产生的高浓度有机废水。实验表明，该公司的废水具有成分复杂、有机物浓度高、色度深、难降解以及对生物产生抑制作用的毒性物质和间歇排放等特点。该工艺的主要处理构筑物和设备有调节池、水解酸化池、接触氧化池、沉淀池、污泥浓缩池。该工艺的水解酸化单元能够有效的降解部分有机物，同时提高了废水的可生化性，并且有效的降低了废水色度。生物接触氧化工业有机负荷高，耐冲击负荷能力强，出水水质稳定。该工艺经工程运行结果表明在进水CODCr、BOD5、SS的质量浓度分别为4622、1209、1356mg/L，色度为1000倍，pH值为7.5时，处理后出水CODCr、BOD5、SS的质量浓度分别为316、95、324mg/L，色度为220倍，pH值为7.8，去除率分别为93%、92%、76%和78%，出水各项指标符合《污水综合排放标准》(GB8978-1996)三级标准。 2.4 UASB-A/O 工艺处理生物制药废水 果志强针对深谷制药废水有机物浓度高、氨氮高、难生物降解等特点，提出了UASB-A/O工艺处理生物制药废水。该研究的内容主要有对厌氧工艺段UASB反应器的启动、污泥接种以及UASB反应器运行效果及影响因素分析，并且对好氧工艺段A/O启动条件和反应器启动时的运行状况进行了分析，同时对污泥负荷、氨氮浓度以及MLSS对反应器的影响进行了考察。最后，作者还对UASB-A/O联机调试启动的问题进行了解决，对总体的运行情况也进行了分析。实验结果表明，UASB对COD的去除率能够稳定在百分之五十左右，处理后出水COD浓度在1700-2100mg/L左右。A/O工艺对COD的去除率在百分子八十以上，出水氨氮平均去除率在百分子八十三。利用UASB-A/O组合工艺处理生物废水，在正常运行的情况下， C OD 总去除率在百分子九十五， 总出水C OD 平均浓度为187mg/L，氨氮平均浓度为13.4mg/L，达到了国家固定的排放标准。该研究表明UASB-A/O工艺处理生物制药废水具有稳定、良好的效果，并且能够有效降低治理环境的投资和运行费用，符合我国废水处理技术的要求。 3、结语 制药工业已经进入了一个迅速发展的时期，因此制药废水引发的水污染问题也日益严重，逐渐受到了国内外相关部门的重视。长期实践表明，生物法处理制药废水是最经济可行的废水处理方式，但是无论是厌氧工艺，好氧工艺还是厌氧-好氧结合工艺都有其各自的优点和劣势，在实际生产过程中，需要针对实际情况进行改良，研究和开发出更加符合自身情况的废水处理工艺是每个生物制药企业面临的重要任务。随着技术的发展，生物法处理生物制药废水将会有更深入的发展，为制药企业带来更多的经济效益和社会效益。 参考文献 [1]秦麟远.废水生物处理[M].上海:同济大学出版社，1989.108. [2]王福珍.污泥膨胀问题与序列间隙式活性污泥法[J].中国环境科学，1995，15(2):131. [3]曾建新，谢文蔚.预处理- 水解-SBR 工艺处理制药废水[J].化学工业与工程技术，2009，30(3):51-53. [4]李宇庆，马楫.制药废水处理技术进展[J].工业水处理，2009，29(12):5-7.
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生物法在生物制药废水处理中的应用_生物专业毕业论文
1、引言 生物制药主要是利用微生物将粮食等有机原料进行发酵、过滤、提炼，从而生产出各种抗生素、氨基酸以及一些药物中间体的过程。在生物制药废水中，主要存在含菌丝体、残余营养物质、微生物代谢产物、调节pH用的酸碱以及有机溶剂等物质，因此生物制药废水具有高化学需氧量、高悬浮物含量、高有机物浓度、高硫酸盐等等特点，是一类处理净化非常困难的废水。当前，我国对环境保护工作的重视程度越来越高，对废水排放的标准和要求也越来越高，因此是否能够采取有效的处理工艺将生物废水进行净化已经成为制约生物制药企业发展的关键因素。本文就生物法处理生物制药废水进行了综述，希望对生物制药企业污水处理工作有一定的指导意义。 2、生物法在生物制药废水处理中的应用 2.1 臭氧 - 生物法处理制药废水 臭氧-生物法处理制药废水是浙江工业大学戴启洲等人提出的一种有效的生物制药废水处理方法。戴启洲等人利用浙江某生产核苷类抗病毒系列、消炎镇痛系列等原料药和中间体的公司的废水作为研究对象，对臭氧-生物法处理制药废水的效果进行了研究。实验表明，该废水具有浓度高、可生化性差、水质变化大、含盐量高等特点。该工艺设计的主要构筑物有调节池、臭氧氧化塔、综合废水调节池、一级生化综合池、二级生化综合池、污泥浓缩池以及综合机房。 高浓度的生物制药废水经过中和沉淀的预处理之后进入调节池，之后进入混凝反应池。从混凝沉淀池出来的水经砂滤后进入一级臭氧氧化处理，从而去除大分子污染物和COD。之后，再进入综合废水调节池，利用A2/O工艺提高废水的可生物降解性。然后在二沉池内进行泥水分离，使得污泥分回流到厌氧池、兼氧池和好氧池，而剩余的污泥则进入污泥浓缩池。该工艺通过两段臭氧、生物处理技术联用，从而有效的降解了制药废水中的有机物，使出水水质达到国家要求的排放标准，为企业的进一步发展起到了积极的促进作用。 2.2 序列间歇式好氧活性污泥法处理生物制药废水 佘宗莲等人通过好氧SBR法对生物制药废水进行了处理。该研究利用序列间歇式好氧活性污泥法，在常温下采用限制曝气方式处理制药废水。该实验对对废水中是否投加氮、磷对去除效果的影响、不同曝气时间、不同进水浓度等工艺参数进行了研究，并且对污泥性能进行了测试，并且对CODCr降解动力学进行了研究。研究结果表明，序列间歇式好氧活性污泥法处理生物制药废水具有很好的可行性，能够达到生物制药工业废水二级排放标准，并且该法处理效果稳定，运行管理灵活，能够依据进水有机物浓度的高低对曝气时间进行灵活调节，非常适合处理水质水量不稳定的制药废水。该实验还验证了生物制药废水中营养较为充足，因此在使用好氧生物法进行处理时不需要再添加另外的营养物质。 2.3 水解酸化 - 生物接触氧化工业处理生物制药废水 宁蔚等人对水解酸化-接触氧化工业处理抗生素制药厂生产废水进行了研究。该研究主要是针对南京某生物制药有限公司的发酵工艺和洗涤过程产生的高浓度有机废水。实验表明，该公司的废水具有成分复杂、有机物浓度高、色度深、难降解以及对生物产生抑制作用的毒性物质和间歇排放等特点。该工艺的主要处理构筑物和设备有调节池、水解酸化池、接触氧化池、沉淀池、污泥浓缩池。该工艺的水解酸化单元能够有效的降解部分有机物，同时提高了废水的可生化性，并且有效的降低了废水色度。生物接触氧化工业有机负荷高，耐冲击负荷能力强，出水水质稳定。该工艺经工程运行结果表明在进水CODCr、BOD5、SS的质量浓度分别为4622、1209、1356mg/L，色度为1000倍，pH值为7.5时，处理后出水CODCr、BOD5、SS的质量浓度分别为316、95、324mg/L，色度为220倍，pH值为7.8，去除率分别为93%、92%、76%和78%，出水各项指标符合《污水综合排放标准》(GB8978-1996)三级标准。 2.4 UASB-A/O 工艺处理生物制药废水 果志强针对深谷制药废水有机物浓度高、氨氮高、难生物降解等特点，提出了UASB-A/O工艺处理生物制药废水。该研究的内容主要有对厌氧工艺段UASB反应器的启动、污泥接种以及UASB反应器运行效果及影响因素分析，并且对好氧工艺段A/O启动条件和反应器启动时的运行状况进行了分析，同时对污泥负荷、氨氮浓度以及MLSS对反应器的影响进行了考察。最后，作者还对UASB-A/O联机调试启动的问题进行了解决，对总体的运行情况也进行了分析。实验结果表明，UASB对COD的去除率能够稳定在百分之五十左右，处理后出水COD浓度在1700-2100mg/L左右。A/O工艺对COD的去除率在百分子八十以上，出水氨氮平均去除率在百分子八十三。利用UASB-A/O组合工艺处理生物废水，在正常运行的情况下， C OD 总去除率在百分子九十五， 总出水C OD 平均浓度为187mg/L，氨氮平均浓度为13.4mg/L，达到了国家固定的排放标准。该研究表明UASB-A/O工艺处理生物制药废水具有稳定、良好的效果，并且能够有效降低治理环境的投资和运行费用，符合我国废水处理技术的要求。 3、结语 制药工业已经进入了一个迅速发展的时期，因此制药废水引发的水污染问题也日益严重，逐渐受到了国内外相关部门的重视。长期实践表明，生物法处理制药废水是最经济可行的废水处理方式，但是无论是厌氧工艺，好氧工艺还是厌氧-好氧结合工艺都有其各自的优点和劣势，在实际生产过程中，需要针对实际情况进行改良，研究和开发出更加符合自身情况的废水处理工艺是每个生物制药企业面临的重要任务。随着技术的发展，生物法处理生物制药废水将会有更深入的发展，为制药企业带来更多的经济效益和社会效益。 参考文献 [1]秦麟远.废水生物处理[M].上海:同济大学出版社，1989.108. [2]王福珍.污泥膨胀问题与序列间隙式活性污泥法[J].中国环境科学，1995，15(2):131. [3]曾建新，谢文蔚.预处理- 水解-SBR 工艺处理制药废水[J].化学工业与工程技术，2009，30(3):51-53. [4]李宇庆，马楫.制药废水处理技术进展[J].工业水处理，2009，29(12):5-7.
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生物制药本科实验教学改革的探索与实践_药学论文
【摘要】 根据生物制药的学科特点及人才培养需要，构建了验证性实验-综合性实验-开放、创新性实验的实验教学体系，形成了层次清晰的实验技能培养模式，其中跨课程综合性实验与科研课题设计是教学改革的特色项目。通过该教学模式的实践，学生的创新意识、科研素质与实践能力显著提高，并且在该教学改革的进一步拓展方面进行了深入探讨。 【关键词】 生物制药;实验教学;创新思维;科研素质 Abstract:A validatingcomprehensiveopen and innovative experimentation teaching system and a cultivation mode of layerdistinctive experimentation skills have been constructed according to the features of the biological pharmacy discipline and the needs of the talented personnel cultivation. In which, intercurriculum comprehensive experimentation and the scientific research task design are the featured items of teaching reform. The innovative consciousness and scientific diathesis have been evidently enhanced through the practice of this teaching mode while the development of the teaching reform has been discussed at the same time.with the actualities in the authors university. Key words:biological pharmacy; experimentation teaching; innovative thinking, scientific research diathesis 一、实施背景 生物科学是一门以实验为基础的自然科学，而生物制药作为其中应用导向较强的领域之一，其实验教学的地位更是举足轻重。通过合适的实验教学体系培养适合社会与产业发展需要的人才，是生物制药人才培养的重点内容[1，2]。基于高校全面实施素质教育后对创新思维与实践能力培养的注重，针对我国生物制药产业源头创新能力薄弱、基础研究落后的客观现实，我们以学院总体人才培养目标为导向，深化教学改革，重新构建了生物制药本科实验教学体系，其根本目的是突出应用理论与技能的系统训练，强调创新思维的培养与科研素质的塑造。 二、总体思路 根据专业课程设置和人才培养需要，更新了实验课程体系，确定了实验教学的总体思路与规划。将实验教学设计成三个层次：第一层次以验证性实验为主，主要在专业基础课中开设，确保学生掌握本专业的基本实验技能;第二层次以跨课程的综合性实验为主，融合各门专业课实验教学内容，重在培养学生系统完整的知识结构和能够融会贯通地运用各种实验技能的能力;第三层次以开放性和创新性实验为主，并要求学生独立完成科研课题设计，主要在选修课及课余时间进行，强调培养学生的独立科研能力与创新素质。最终形成夯实基础知识技能-形成综合应用能力-拓展科研创新素质的多层次实验技能培养模式。其中跨课程综合性实验及开放创新性实验是教学改革的重点内容与特色项目。 三、具体内容 1.跨课程的基因工程综合性实验 通过将相关专业课的实验教学内容的整合和重构，从生物制药首届学生(03级)开始，即开设了跨课程的基因工程综合性实验。 在实验总体设计上，以完整的基因工程药物开发流程为主线，整合了《基因工程》、《发酵工艺原理》和《生物技术药物药剂与药代动力学》的实验内容，并将教学内容分成不同模块，指定负责教师自编实验教材;从知识点上涵盖了基因工程上游技术(包括基因的定位、筛选、克隆、表达、活性及功能的鉴定和分析)与下游技术(包括发酵、提取、纯化、鉴定分析、冻干等技术)以及药效、药理、毒理和安全性评价的基本技能，具有较强的系统性与连贯性;在实验题材上，将来自生物制药研究所的T细胞受体基因治疗药物及重组白介素-18蛋白药物等成熟研究成果应用于教学，并以其研究过程为例，讲解了生物制药的研究与开发流程，提升了实验教学的学术层次，并推动了科研与教学相互促进;在师资力量方面，由来自理、工、医学等不同背景的教师组成教学团队，以发挥专业优势;在实验设备方面，充分整合了现有教学资源，并将新购置的流式细胞仪、蛋白层析系统、毛细管电泳等先进仪器以不同的方式应用于教学，进一步提高了教学水平，开阔了学生的视野;从考核方式上，首先要求学生严格按照学术论文的格式撰写实验报告，锻炼了学生的科研素养，同时以知识竞赛的形式考查了实验相关知识与技能，在提高学生学习兴趣的同时巩固了教学效果，整个教学气氛生动活泼，效果明显。 2.科研课题设计 由于选修课具有前瞻性较强的教学内容与灵活机动的教学形式，目前在选修课《肿瘤生物学》与《抗体工程》开设了科研课题设计。目的是通过全新的教学模式拓展创新思维，使学生具备独立设计实验方案和科研课题的能力，整个过程由学院实行的本科生导师制加以管理与实施。 具体流程如下：首先是准备阶段。主要是由学生分组自行完成指定教学内容的备课与讲授，目的是为课题设计奠定必要的理论基础，并由全体本科生导师组成评议组对学生讲课情况做出现场分析和点评。第二阶段为选题与标书撰写。在大胆假设、科学论证的原则下，学生提出各自的课题，并与导师讨论课题的可行性。定题后，分别完成资料的调研，研究方案的制定，并严格按照国家自然基金申请书为模板撰写课题计划书，最终提交研究方案。第三阶段为课题评定阶段。由教师对学生提交的研究计划进行点评与修改，指导学生最终完成整个实验设计。根据理论课的授课情况和最终计划书的水准评定学生的成绩。对于兼具创新性与可行性的研究计划，可作为毕业论文及学生创业计划的蓝本。 3.开放、创新性实验 主要面向三、四年级本科生。目的是充分利用现有教学资源，为学生创造良好的创新实践平台。学院实验中心与研究所的场地及设备现已全面向学生开放，并设立了专门的本科生创新实验中心。在课题立项方面，首先鼓励学生总结所学知识技能，凝练自己感兴趣的题目，在教师的指导下进行教学大纲以外的、有一定深度的创新型实验。此外，鼓励教师积极申报开放性实验项目，这些专职教师通常活跃在教学的第一线，对教学重点及学生的具体知识水平有深入了解，能够设计出即合乎学生实际，又能拓展思维的课题，具有更强的合理性和可行性，然后通过宣传招募的方式吸收学生积极参与。 四、主要成果 目前基因工程综合性实验共设128个学时。经过03级与04级的实践，获得了初步的经验，锻炼了师资队伍，并根据教学需要自编了两版实验教材。拟经过三轮教学实践进行规范，成为学院实验教学的骨干课程与特色项目。在03级综合性实验课程结束之后，我们分实验设计、实验条件、实验管理、教学效果几方面，设置了二十项指标，在全体学生中进行了匿名问卷调查。结果显示，各项指标的满意率均在90 %以上。学生普遍反应;通过综合性实验，其专业知识、实验技能与科学思维都有显著的提高。 在科研课题设计方面，03级本科生共完成科研课题设计22项。研究方向涵盖了基因工程抗体、RNA干扰、重组细胞因子、抑癌基因等肿瘤治疗的前沿领域，学生的创新思维得到了充分拓展。此外，通过独立完成课题设计，还培养了学生独立、严谨的科研态度，并使其对课题申报的整个过程有了一定认识。 在开放性实验方面，结合学院实际情况，制定了完善的生科院实验室开放实施细则。教师申请并组织完成开放性实验项目3项，学生参与17人次; 接受了以上教学模式的严格训练后，学生的创新意识、科研素质、实践能力显著增强，03级本科生进入实习后，获得了实习基地的一致好评，已成为各基地研发、生产的骨干力量。以本教学模式为重要组成部分的教改项目于2007年获得广东药学院教学成果二等奖。
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武汉轻工大学生物制药工程学院2014年考研招生目录(专硕)_武汉轻工大学考研网
武汉轻工大学生物制药工程学院2014年考研招生目录(专硕)_武汉轻工大学考研网 002生物与制药工程学院027-83956793 联系人：周林萍085235制药工程 01、天然产物资源开发与产业化研究 02、药物合成与半合成研究 03、制药新工艺与新技术研究 04、微生物与生化药学研究陈平 陈新 谢佳燕 张红菱 缪礼鸿 周帼萍 刘志国 刘军 闫达中 方成徐凌云 蔡雄辉 刘烈炬 李睿 杨江科 张西锋 黄璐琦 郑用琏 代江红 赵秀举①101思想政治理论 ②204英语二或240德语 ③302数学二 ④803药物化学1、复试科目： 专业基础知识及实验综合测试 2、同等学力加试科目： ①药理学和药剂学 ②生物工艺原理和分子生物学
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生物制药这个专业怎样
生物制药这个专业怎样 生物这两个个字就注定要比很多其他专业悲催很多。 主要是90年代开始太多鼓吹生物技术怎么怎么样，什么21世纪重要科技支柱之一，整个世界上太多的人去学生物了。造成目前的就业状况是僧多粥少，职位竞争的状态已经不是能用激烈来形容了。几年前的统计，美国有70-80%学生物方向的留学生最终都转行了。欧洲稍好一些，但也不会好到那里去。中国? 转行的更多吧。中国的生物产业本来就比欧美弱很多。 由于工作机会稀少，大部在国外学生物的只能不停得待在学校往下读书，上完硕士上博士，上完博士再做博士后。而这时，只有少数非常出色的人可以在学校继续待下去当助教，副教授，还有少数优秀的人可以找到公司研发部的位置。剩下的，如果想在国外待，只能想着转行，或者干脆放弃在国外的一切，回国找个大学的工作。而现在在国内学生物的也是人满为患，竞争异常激烈，很多大学已经开始只要发过5片文章以上的海龟博士了，再过几年天知道会什么样子。而在生物博士里成为少数非常出色的人你知道意味着什么? 必须每天白天做实验，晚上看文献，写文章，很多周末还要泡在实验室里。基本天天就像在高三的生活。同时还需要有一个好导师，在一个不差的课题组里。只有这样，你的发表文章数才可能比别人多，走在别人前面。相比同龄人在别的行业，这么努力的人一般是为了向经理，总裁奔的，若只是当个一般员工，朝九晚五的生活就行了。而在生物这个行当，这么努力只是为了保住位置，否则就等着喝西北风吧。所以一旦踏入生物这个行当，你就要准备好和朝九晚五的生活说拜拜，否则还是趁早离开。 总之，如果自己真的是对生物专业有极大的兴趣爱好，并愿意为之奋斗终身，那么加入这行还行。如果只是想给将来找个稳定职位混口饭吃，那么千万别糊里糊涂得踏进来，如果不幸你已经是生物专业了，试试一年内能不能找到工作，如果找不到，那么尽快转行吧。不要再傻乎乎的去读博士，读博士后，越往后拖，你越后悔。 其实不光是生物化学，象学植物的，动物的，微生物的，分子生物学，生物纳米材料等，都是越往上学越窄的路，大部分人只能憋在学校，想从学校出来的很多人最后只好转业。 这些专业毕业找到合适位置相当难。首先，欧洲现在受经济危机的影响就一直没有缓过来。大多数公司都是处于缩减，或最多持平的状况，这就意味着总体上公司的职位只会减少而不会增多。市面上能看到的职位招聘，大部分都是由于职员跳槽，或产假，或退休而空出来的，所以新人要进入这些位置只能凭运气等。你只能求老天保佑那些和你背景相似的前辈们出各种问题离开那个岗位，然后你才有机会挤进去。 对于博士及博士后来说，还有条路是待在大学里混。但目前大学的状况实在不乐观。2009年，欧洲多国政府就宣布消减各个大学的经费。所以你可以看到在学校很多的系里，n个博士争那么一个博士后位置，而几个博士后争那一个副教授位置。但没想到最后有了副教授的头衔一点用都没有，政府只给你这个系每年那么些钱，所以规定了你这个系能有几个教授，几个副教授，再多出来的副教授怎么办呢? 只好让他们自己去申请研究经费来养活自己，研究经费的申请比要饭还难，一般研究经费申请的中率不到10%。申请不到研究经费的副教授就只能失业了。 说到最根本这么艰难的最主要原因是僧多粥少，目前的就业市场状况用数字打个比方的话，如果市场上有10000个IT类的工作，那么会有11000人竞争这些职位，总会有1000多个人被挤出来，所以你会听到很多学IT的说工作难找。而生物呢? 市场上只有500个职位，却有2500人在竞争，这个情况已经不是能用惨烈来形容的了，所以会有70-80%学生物的人最终只能选择转行。这些数字比例大概符合欧美的情况。国内具体什么情况，由于没人做过这方面统计，所以无法知道。但可以肯定的一点是，国内生物行业的发展比欧美差得多得多，所以职位只能更少。而国内各个大学却有那么多生物类专业，真不知那么多人将来学出来都干啥。 第二个原因是因为生物这个大专业内部太细分化，而且相互不兼容。做动物的没法跳到植物，做生理的没法跳到分子。比如你是微生物方面的硕士或博士，你看到了一个动物药理学方面的招聘职位，你想进去连门都没有，那当中的鸿沟堪比学哲学的想直接去当软件工程师一样。在生物这条路上，越往上走路越窄，当中如果努力不够，或者是努力了但结果不好，最终的结果就是走投无路。化学方面能比生物好一些，但还是存在兼容差的问题，比如你做有机化学的很难转到药物化学等等之类。而对比象IT及电信行业，内部的兼容性很好，较容易从这一块跳到那一块。而IT及电信类的职位市场比生物和化学类的多得不知几个数量级了。所以，选专业一定要选好，如果有学弟学妹们已经走入生物领域的，如果这不是你们的兴趣专业，我劝你们尽早离开，越往下拖越痛苦，等你真正到了博士后而才发现走投无路，只能到餐厅或超市打零工时，只会痛不欲生，终日以泪洗面的。
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生物制药上市公司有哪些
生物制药上市公司有哪些 生物制药上市公司涉及相关药物一览 代码 简称 主要生物工程制药产品及用途 600664 哈药集团1、干扰素2、GM-CSF3、EPO治疗红细胞减少症 000078 海王生物1、γ2b型基因工程干扰素治疗慢性乙肝和丙肝 2、人体免疫核糖核酸 3、重组促红 细胞生成素EPO治疗细胞减少症 4、重组促血小板生成素TPO治疗血小板减少症 000750 桂林集琦 促白细胞生长集落刺激因子（G-CSF）治癌特效辅助药 600161 天坛生物 1、基因乙肝疫苗乙肝预防2、体外诊断试剂 600196 复星实业 1、基因诊断试剂体外扩增、探针杂交、定量检测、点基因突变检测 2、γ-干扰素治疗类风湿性关节炎 3、EPO治疗红细胞减少症 4、重组链激酶（γ-SK ）心脑血管梗塞的抢救用药 5、重组肿瘤坏死因子（rhTNF-α）直接杀死肿瘤细胞 6、白细胞介素-11（IL-11）增强血小板产生 7、重组葡激酶 8、基因工程水蛭素治 疗心血管疾病9基因芯片 000963 华东医药 促白细胞生长集落刺激因子（G-CSF）治癌特效辅助药 600297 美罗医业 促白细胞生长集落刺激因子（G-CSF）治癌特效辅助药 000403 三九生化 1、肿瘤坏死因子（TNF）杀死肿瘤细胞 2、重组促肝细胞生长素3、肺表面活性因子 4、基因重组降钙素 600866 星湖科技 基因芯片临床诊断、商品检验检疫、新药开发等多种用途 600180 九发股份 1、促白细胞生长集落刺激因子（G-CSF）治癌特效辅助药 2、TPA治疗血栓、心肌梗 塞 3、白细胞介素-11（IL-11）促血小板生长、 4、HAS治疗失血性休克 600881 亚泰集团 抗癌系列生物导弹药物 000661 长春高新 1、人生长因子（γHGH）使人体增高2、GM-CSF 3、G-CSF 000862 吴忠仪表 重组抗肿瘤血管生长治疗药物STSTIN（3A） 600080 金花股份 1、乙肝乳凝快诊试剂2、转移因子治疗免疫系统疾病 600671 天目药业 1、冻干鼠表皮生长因子2、重组人白细胞介素-6 000423 东阿阿胶 1、重组促红细胞生成素（EPO）治疗红细胞减少症 2、白细胞介素-11（IL-11）增 强血小板产生3、内抑素 600607 上实联合 1、乙肝试剂2、艾滋病抗体诊断试剂3、红细胞生成素 600201 金宇集团 生物基因工程疫苗 600642 复华实业 生物基因工程疫苗
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生物制药相关专业是什么
生物制药相关专业是什么 最近的可以说是生物工程，其次是生物技术（我学此专业），后者比较重理论，前者重实践。其他相关专业还有微生物学（因为现在的生物制药技术主要是采用培养微生物，来获得其代谢物，即抗生素一类的药品）；发酵工程（此专业海涉及酿酒，奶业等）。以上大概是本科阶段的专业。研究生的方向就比较多了，但和制药有关的大部分都包括在微生物和生化这两个大方向。 生物制药技术因为技术难度大，科技含量高，研发困难，不易仿制和产业化，技术成果相对较少，所占比例不足技术交易的５％，但又因其产业成果的高科技含量能带来巨大的社会经济效益，好的生物制药技术项目一直是技术市场不可多得的“珍宝”，但由于缺乏自主知识产权等因素，交易并不活跃。 据统计，２０００年９月～２００４年９月，我国共有１０８个批准文号的生物制品进行了补充申请，但涉及的主要品种都是重组人干扰素、重组人红细胞生成素、重组人粒细胞集落刺激因子、重组人白细胞介素、重组人生长激素等仅有的几种。申报新药临床研究的有１７５个，涉及的主要品种只有以下几个：流行性感冒病毒裂解疫苗、注射用重组瑞替普酶（ＴＰＡ）、重组人干扰素β１ｂ。拿到申请新药证书及生产批件的有２３０个批准文号，但包含的主要品种只有人神经生长因子、重组人碱性成纤维细胞生长因子、重组人白介素－１１、重组人白细胞介素－２和重组人肿瘤坏死因子－ＮＣ等几种。可见，目前我国生物制药技术申报貌似“活跃”，实际上都是在围绕仅有的几个老品种进行改进或体制，完全创新技术很少。 由于缺乏自主知识产权，受技术条件等各种因素影响，我国生物技术市场交易也不活跃，但由于生物技术新药研发的技术要求较高、研发经费较高，所以，单项生物技术新药的技术转让价格相对较高。据中国医药科技成果转化中心主任芮国忠介绍，国内一个生物新药临床批件的技术转让价格大约为１２００万～２０００万元人民币，新药证书的转让价格大约为２５００万～５０００万元人民币。而欧美一个生物制品在中国的专利许可价格一般为５００万～６００万美元之间。 产业化与全球差距拉大 在我国，生物技术被片面的理解为基因治疗、基因药物或多肽、蛋白质药物等概念，由生命科学和生物技术的发展引起的制药领域经营及科学模式的改变，在中国仍未能得到重视，芮国忠总结了生物技术新药的研发和技术产业化主要的３种模式： 模式一：政府主导型。这种模式是由政府作为主要力量整合或重组技术、资金和人才等资源，协助组建生物制药公司，从而对一些有前景的项目进行研发并实现产业化。起源技术一般是高校或政府下属的研究院所的技术成果。这些成果以技术转让或技术入股的方式为企业所拥有，而政府也可以根据需要直接将一些生物技术的研究中心与现代企业管理制度相结合，形成企业与研究所两套机构并存的特殊组织结构。 模式二：自主成长型。这种模式是指产业中的企业从风险企业起步，依靠自有核心技术，经历封闭公司、公众公司等阶段发展起来。在上海市生物制药产业中，“海归”派和科研院所专家的创业是自主成长型模式的典型。这种模式的技术来源一般是创业者通过多年研究获得的技术成果，大多拥有自主知识产权。 模式三：转化型。这种模式是指一些传统制药公司或非制药行业公司，为了寻找新的成长空间，通过投资或技术引进方式进入生物制药行业。其对应的技术来源呈多样化，可以通过技术模仿、技术引进、并购生物技术公司等多种渠道获得。 由于我国医药生物技术成果缺乏自主知识产权，而目前我国生物制药公司中技术和产业发展比较成熟的也仅有北京天坛生物、深圳康泰生物、深圳科兴、长春金赛等少数几家企业，产业规模较小；而一些传统型的制药企业由于受技术条件等影响而难以迅速进入生物制药领域。 研发和技术产业化的三种模式 到２００４年初为止，全球研制中的生物技术药物共有２２００多种，进入临床试验的１７００余种，临床二／三期或三期３００多种，已投放市场的约１４０种，预计５年内投放市场的药物２００种以上。以上２２００多种药物中，８０％与免疫学相关，５０％与肿瘤相关。相比之下，截至目前，我国只有２０个生物技术药品投入市场，１０余种生物技术新药正处于临床试验阶段，另有４０多种基因工程药物处于研发阶段。与发达国家相比，我国生物技术实验室技术差距不大，但在产业化方面与世界的差距正在逐渐加大：当世界有２０多种畅销生物药时，我国能生产１０种；而现在世界上有１４０多种时，我国却只能生产２０多种。 芮国忠分析认为，造成如此大差距的原因主要有以下几点：第一，我国生物制药产业链的技术水平发展不够均衡，有些技术产业化所需的工艺和设备达不到标准；第二，产业内企业决策层的产业化意识还不够强，管理层对生物技术产业化的经验不够丰富。第三，由于缺乏对高投入、高风险的回报机制，所以对生物技术领域比较陌生的传统制药企业进入制药领域的信心不足。第四，目前我国在生物制药领域内专利的占有量比较低，仍以仿制生产为主，缺乏竞争能力。第五，我国生物制药技术下游工程技术的发展落后于生物技术的发展，不能满足生物技术产品工业生产的需要。可见，我国国内生物制药产业化还没真正形成气候。
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生物制药细分领域龙头股
生物制药细分领域龙头股 生物制药-细分领域概述；从目前来看，虽然我国生物制药产业发展较快，但也存；我们相信，未来将有越来越多的优质生物制药企业开始；一、基因工程药物；1、基因工程的主要研究内容；1.1获得具有遗传信息的目的基因；1.2选择基因载体获得重组DNA；1.3将重组DNA分子导入宿主细胞；1.4鉴定带有目的基因的克隆；1.5目的基因的扩增及获得目的产物；2、基因工程制药的下 生物制药-细分领域概述 目前来看，虽然我国生物制药产业发展较快，但也存在着一定的问题。突出的问题表现在研制开发力量薄弱，技术水平落后;企业规模小，设备比较落后，无法形成规模经济参与国际竞争等几个方面。而且，目前国内基因工程药物大多数是仿制而来，因为仿制药品成本比较低，企业自主创新研发的动力不足。此外，对于二级市场而言，目前生物制药产业的投资标的还比较有限，并且主要集中在生物疫苗、生物诊断制剂、重组蛋白质类药物这三个子行业中。而在基因治疗药物和生物芯片技术产业中，目前还没有相应的上市公司。至于单抗类药物，目前仅有兰生股份、华神集团与海正药业略有涉足。 我们相信，未来将有越来越多的优质生物制药企业开始涌现，生物制药行业的投资机会正在逐渐显现。对于普通投资者而言，应着眼于生物制药股的内在价值，进行长期关注，而不应只是短期的概念炒作。从我们来看，投资者对公司内在价值把握的核心，在于是否具有强大的研发能力，未来是否有可以不断的推出重磅新药，对于新产品的营销能力怎样以及目前是否有稳定增长的现金流。而对于处于全球前沿的，市场前景无限广阔的品种，如幽门螺杆菌疫苗，艾滋病疫苗，乙肝疫苗与新方案抗肿瘤药物等应该重点关注。 一、基因工程药物 1、基因工程的主要研究内容 1.1获得具有遗传信息的目的基因 1.2选择基因载体获得重组DNA 1.3将重组DNA分子导入宿主细胞 1.4鉴定带有目的基因的克隆 1.5目的基因的扩增及获得目的产物 2、基因工程制药的下游技术 2.1基因工程菌的培养 2.2基因工程菌细胞的破碎 2.3基因工程动物细胞的大量培养技术 2.4基因重组蛋白的分离和纯化 3、药物 3.1基因重组细胞因子 3.1.1干扰素类 3.1.2白细胞介索类 3.1.3集落刺激生长因子 3.1.4红细胞生成素 3.1.5干细胞因子 3.1.6血小板生成素 3.1.7肿瘤坏死因子 3.1.8表皮生长因子 3.1.9碱性成纤维细胞生长因子 3.2基因重组激素 3.2.1胰岛素 3.2.2生长激素 3.2.3降钙素 3.2.4心钠素及利钠多肽家族 3.3基因重组溶血栓药物 3.3.1已被批准使用的溶栓药物 a)链激酶 b)双链尿型纤溶酶原激活剂——尿激酶 c)乙酰化纤溶酶原链激酶复合物 d)组织型纤溶酶原激活剂 e)组织型纤溶酶原激活剂的衍生物 3.3.2正在研究的溶栓药物 a)葡激酶 b)单链尿型纤溶酶原激活剂——尿激酶原 c)吸血蝙蝠唾液纤溶酶原激活剂及其衍生物 d)组织型纤溶酶原激活剂衍生物 e)尿型纤溶酶原激活剂衍生物 f)t-PA和scu_PA等嵌合体 g)t-PA或sctrPA与单抗结合 3.3.3其他 a)提高溶栓药物疗效的综合措施(肖成祖) b)水蛭素(陈松森) c)水蛭素的结构与性质 d)水蛭素抑制凝血酶活性及其应用 3.4基因重组可溶性受体 3.4.1肿瘤坏死因子可溶性受体 3.4.2白细胞介素-1可溶性受体 3.4.3白细胞介素-4可溶性受体 3.5基因工程血液代用品 3.5.1基因重组血清白蛋白 3.5.2基因重组人血红蛋白 3.6反义核酸药物 3.6.1反义脱氧核糖寡核苷酸 3.6.2反义RNA 3.6.3核酶 3.6.4三链形成寡核苷酸 基因工程重组蛋白缔造的重磅药物经久不衰。重组蛋白药物克服了生物提取蛋白类药物杂质多、质量控制难的缺点，且工业化生产成本较低，环保成本低。重组蛋白药物在各种重大疾病治疗中有广泛应用，诞生了很多重磅炸弹，是基因工程技术应用于制药工业的开山之作。重组蛋白大都是人体蛋白或其突变体，以弥补某些体内功能蛋白的缺陷或增加人体内蛋白功能为主要作用机理，对于有些疾病的治疗作用是不可替代的,且其安全性显著大于小分子药物，因而具有较高的批准率。 目前，重组蛋白药物主要分为八个大类，具体包括多肽类激素、人造血因子、人细胞因子、人血浆蛋白因子、人骨形成蛋白、重组酶、融合蛋白和外源重组蛋白等。全球重组蛋白质类药物市场总销售额约为700亿美元，约占全球医药市场10%的市场份额。 长效重组蛋白药物潜力巨大。由于很多重组蛋白类药物的体内半衰期短，而大部分蛋白类药物又为针剂，因此频繁注射给患者带来极大的使用痛苦。长效产品给患者的生存质量带来巨大改变。 看好将进入多产品组合时代的中国最大基因工程公司金赛药业（长春高新子公司），研发实力强大的国内生物药龙头企业双鹭药业。 金赛药业（长春高新控股子公司）设计了更为实际的长效生长激素产品，作用时间为一周，2009年已经结束了三期临床实验，将有可能在今年内获SFDA批准上市，预计该药上市后将是公司真正意义上的重磅炸弹，将进一步巩固公司在国内生长激素市场的霸主地位。 双鹭药业开发的长效干扰素也已经完成了Ⅲ期临床试验，目前正在等待生产批文。若成功获批则将成为国产首个长效干扰素产品，市场潜力巨大。 二、 疫苗 2.1 艾滋病疫苗 2.2 流感疫苗 2.3 乙肝疫苗 2.4 癌症疫苗 我国疫苗市场通常分为两类：一类疫苗和二类疫苗。 一类疫苗是指政府免费向公民提供的应急接种或者群体性预防接种所使用的疫苗。二类疫苗是指由公民自费并且自愿受种的其他疫苗。从数量上看，2009年我国一类疫苗占整个疫苗市场的80%左右;但从销售收入来看，我国一类疫苗只占整个疫苗市场的36%。我国一类疫苗市场主要由国内的六大生物制品研究所生产供应，其份额占一类疫苗市场近90%。 但随着部分二类疫苗被纳入一类疫苗范围，预计今后民营企业和外资企业将进一步抢滩一类疫苗市场。近年来，我国二类疫苗市场增速明显，2009年，从签批发数量上来看，我国二类疫苗占整个市场的比重为20%左右，但由于二类疫苗的价格较高，其销售收入的占比高达64%。 疫苗制品是生物制药领域的一个重要组成部分，我国已成为世界上最大的疫苗生产国，年产疫苗10亿人份。在动物疫苗方面，疫苗产业同样进入快速发展时期，由于世界范围内疫情不断，口蹄疫、禽流感、疯牛病等，给世界各国的动物疫病防治与控制工作提出了挑战，也给从事禽畜疫苗研制和生产的企业带来了巨大的市场，禽畜疫苗行业具备了良好的发展前景与成长性，预计今后几年我国动物疫苗的市场需求将以15％以上的速度增长。 目前在我国与疫苗生产相关的12家上市企业中，与人用疫苗相关的企业有6家，与动物疫苗相关的企业有6家。所列的企业基本上在我国在人用和动物疫苗生产企业中占有一席之地。诸如人用疫苗的长春高新、天坛生物和动物疫苗的中牧股份、金宇集团和天康生物。 从毛利率提升空间来看，诸如动物疫苗等子行业并没有特别高的技术壁垒，高毛利反而会促使许多企业蜂拥而入，毛利率反而会面临常规化的压力。 全球疫苗市场的未来增长动力在于新型疫苗，这其中最具潜力的是癌症疫苗和治疗性疫苗。目前全球各大制药公司都投入重金于新型疫苗的研发。 看好依托中生集团强大背景、受益于国家免疫扩容的疫苗龙头天坛生物；以及正在成为国内疫苗产业新一代领军者的华兰生物、百克生物（长春高新子公司）、智飞生物、成大生物；同时关注百克生物、天坛生物以及重庆啤酒在创新型疫苗领域的研发进展。 部分涉足疫苗业务的上市公司一览表 600161 天坛 乙肝、麻疹疫苗等 002007 华兰生物 破坏风疫苗 000078 海王 流感疫苗等 000661 长春高新 艾滋病疫苗 000790 华神 伪狂犬病基因缺失疫苗 600132 重庆啤酒 乙肝疫苗 600739 成大 狂犬病疫苗等 600216 浙医药 国际公认的抗禽流感新药 600530 昂立 乙肝疫苗及其他医用生物制品业务 600195 中牧股份 禽流感疫苗 猪蓝耳病疫苗 002100 天康生物 口蹄疫疫苗 饲料 600226 升华拜克 禽流感疫苗 农业部指定9家禽流感疫苗生产企业之一 000739 普洛股份 国内最大的禽流感原料药生产商，年产380吨，市场份额65% 600201 金宇集团 内蒙古唯一一家生产禽流感疫苗企业 三、抗体工程药物 最早的单克隆抗体相关药物出现在1986年，但因为治疗效果不好，毒副作用大，致使该项技术陷入低谷长达5年。直到2006年，这项技术才被大面积使用。这一年经过美国FDA(美国食品药物管理署)认可，20多种单克隆抗体药才最终上市，开始超速发展。 单克隆抗体药物属于全球第三代生物工程技术产品，是当前基因工程技术研发的主流方向。药物的作用机理，使其在恶性肿瘤和自身免疫系统缺陷等疾病的治疗领域日益广泛应用。1986年，世界上第一个单克隆药物上市，1997年，采用基因技术开发的利妥昔单抗上市，成为了第一个重磅炸弹级的单克隆治疗药物，至今仅有10年多时间，截至2007年，美国FDA共批准了26个抗体药物上市，全球已有120多种抗体治疗药物处于临床研究阶段，超过500多个品种处于临床前的研究阶段。 2007年，单克隆抗体药物中的英利昔单抗、利妥昔单抗、贝伐单抗、群司珠单抗、西妥昔单抗、雷尼珠单抗、帕利珠单抗、奥马佐单抗、那他珠单抗、帕尼单抗等15个品种进入全球500畅销药物中，在全球七大主要市场的销售额为295亿美元，约占全球生物医药市场750亿美元的40%。2008年，15个单克隆抗体类药物的市场份额超过了346亿美元，同比上一年增长了17.19%，比2005年的162亿美元增长了一倍多，已构成单抗品种系列化。 2008年，全球医药市场的15大类药物中，抗肿瘤药物已居于首位，占据了6.65%的市场份额，其销售额为482亿美元，同比上一年增长了15.54%，其中用于治疗恶性肿瘤的单克隆抗体药物所占据的比重已超过了45%的市场份额。随着生物工程技术时代的推进，单克隆抗体作为生物工程技术中的主要品种将呈现出快速发展的趋势，预计2010年上述15个单克隆抗体药物将超过500亿美元的市场规模；据业内人士预计，全球2010年单克隆抗体将达到800亿美元的市场规模。 与疫苗等确定性生物制药不同的是，单克隆抗体的发展是“爆发性”的。单抗药物已是全球基因药物研发的主流方向，已成为全球生物医药技术推向市场利润最高的品种之一。目前在中国尚处于起步阶段，但是却具有非常广阔的市场前景，随着生命科学技术的迅速发展，基因工程药物、抗体药物将成为未来10年生物医药领域新热点。 我国单克隆抗体产业起步于上世纪90年代后期，目前，国产单抗药物是北京百泰生物药业的尼妥珠单抗（泰欣生）、成都华神生物技术公司的“利卡汀”、上海中信国健药业的“益赛普”、上海美恩生物技术“唯美生”和大连亚维药业的“恩博克”等已获准生产上市。近两年，进入国内22个城市样本医院前200个畅销药物中的单抗系列中，三大单抗药物利妥昔单抗、曲妥珠单抗、西妥昔单抗已形成了鼎足之势，备受业内所瞩目。 目前我国单抗市场规模超过10亿元，并且每年以50%以上的速度高速增长。我国的单抗产业开始于罗氏和默克的几个外资重磅单抗药物的进入，但随后百泰生物和中信国健等几家国内厂家的单抗产品上市，也迅速打开了市场。单抗药物是一片制药业的蓝海，因此只要有作用明显、安全性高的产品上市就可以迅速成为重磅药物。 目前，国内形成了北京、上海、西安等抗体药物的中试及产业化基地。北京基地以北京百泰 生物技术公司和北京天广实生物技术有限公司等为主形成；上海基地以上海中信国健药业有限公司等为主形成；西安基地由第四军医大学和成都华神集团合作形成。 单克隆抗体药物生产由于技术门槛高和资金需求大的限制，医药企业难以进入。而实现产业化的仅有北京百泰生物和上海中信国健两家。北京百泰生物还未上市，而上海中信国健药业有限公司(下称中信国健)是由香港中信泰富有限公司和上海兰生(集团)有限公司共同投资的生物医药高新技术企业。与其相关上市公司为兰生股份(600826.SH)，具体的情况是，兰生股份参股兰生国健34.65%，兰生国健又参股中信国健49%，所以兰生股份间接持有17%左右的中信国健股份。 中信国健还有三个即将上市的单克隆抗体，再加上目前在研的13个单抗药物，日信证券认为，公司丰富的重磅产品梯队以及强大的营销队伍，公司业绩存在“爆发性”增长的可能。中信国健2008年公司营业收入已超过1.6亿元，实现净利润0.57亿元。太平洋证券表示，保守估计2009年将实现30%以上增长，净利润超过0.75亿元。未来随着多种抗体药物的上市，公司业绩将会呈现快速增长。 除此之外，还有华神集团(000790.SZ)的利卡汀，不过该产品不同于中信国健和百泰生物的单克隆抗体药物，临床数据有限，推广应用方面受到限制。 在产品方面，中国食品药品监督管理局到2009年底，共批准了14个单克隆抗体药物上市，7个是国外进口产品，7个是在中国研发的（其中80%左右属于中信国健）。 看好后续新药储备丰富、正在迅速成长的中国单抗明日之星中信国健，同样关注近期进入单抗领域的优质上市公司丽珠集团、健康元、双鹭药业、海正药业，以及复星医药未来在该领域的发展。 四、血液制品 4.1 人血白蛋白 4.2 静脉人免疫球蛋白 4.3 乙肝免疫球蛋白 4.4 狂犬病人免疫球蛋白 4.5 破伤风人免疫球蛋白 4.6 凝血因子Ⅷ 4.7 凝血酶原复合物 4.8 纤维蛋白原 血液制品方面，血浆中白蛋白分离纯化工艺比较简单，比较容易获得，有多家企业可以生产，技术壁垒相对较低。从2009年批签发数量来看，排名前三的都为进口，三者之和也只有36%。国内公司中，华兰生物份额领先，约占整体6%。其最大优势并不在于技术领先，而在于渠道优势。目前政策对血液采集的管理严格，华兰生物在全国拥有18个采血站，居行业第一。 血液制品在政府严格管制下，始终能维持高毛利和供不应求的局面，作为原料的血浆同样也处于供不应求的状态、国家对血浆标准的提高也使原本紧俏的浆源更加紧张。由于政策对血液制品的限价，因而相关企业即使在高行业壁垒和供不应求的大环境下，仍然只能维持20%~30%的稳健增长，与爆发性增长无缘
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生物制药巨头并购热潮涌动
生物制药巨头并购热潮涌动 瑞士制药巨头罗氏(Roche)25日宣布，将斥资83亿美元现金收购美国InterMune生物制药公司。这是该公司近五年来最大规模收购。 近期全球生物科技业并购潮汹涌。行业分析师指出，手握巨额现金的大型药企正通过收购寻找新的业务增长源，最新交易显示大型药企对于生物科技药物的巨大胃口仍然存在。 高溢价凸显浓厚兴趣 据罗氏制药25日发布的声明，该公司将以每股74美元的报价收购InterMune，较后者上周五收盘价溢价38%。自8月12日上述收购消息最初曝光以来，InterMune股价已上涨63%。据悉，上述交易已得到双方董事会的认可。 罗氏首席执行官韦林·施万表示，两家公司拥有良好的战略和文化契合，罗氏将借助此宗收购扩大和加强呼吸系统药品业务。 资料显示，InterMune总部位于美国加利福尼亚州，员工总数450人。该公司主打药品吡菲尼酮(Esbriet)主要用于治疗“特发性肺纤维变性”疾病。该疾病会引发肺部深层组织变厚并逐渐结疤，患者在确诊后五年内的死亡率极高，每年仅美国地区因该病死亡的患者数量就达到4万人。 目前InterMune的吡菲尼酮药物已在欧洲、加拿大和日本销售，预计今年底前将得到美国监管机构的许可，成为美国市场上首个治疗上述病症的药物。分析师预计该药物到2019年的全球销售额将达到10亿美元。 上述收购交易是罗氏自2009年以470亿美元收购美国生物科技公司基因泰克44%股权以来最大的一桩收购，也是罗氏今年以来的第四宗收购。在过去3个月中，罗氏先后收购了丹麦的Santaris以及美国的Seragon Pharmaceuticals和Genia公司，交易总规模25亿美元。 罗氏目前正致力于在肿瘤业务之外拓展新的领域，在近几年中还逐步终止了糖尿病和心脏病药物的研发。罗氏首席运营官奥戴表示，未来公司可能发起更多“补强型并购”。今年上半年，罗氏自由现金流规模接近90亿美元，分析师预计该公司到2015年将一直保持净现金盈余。 药企并购胃口大开 彭博统计显示，今年迄今为止全球制药、生物科技和医疗产品行业已宣布的并购交易总额达到3547亿美元，创同期历史新高，同比增幅超过五倍。 今年以来，美欧多个制药巨头纷纷掏出并购“猎枪”。其中，瑞士诺华制药公司斥资145亿美元收购英国葛兰素史克旗下肿瘤业务；加拿大制药商瓦兰特（Valeant）以450亿美元的价格收购抗皱药保妥适的制造商爱立根；德国拜耳斥资140亿美元收购美国默克旗下的消费健康部门；美敦力以429亿美元收购柯惠医疗；艾伯维(AbbVie)以320亿英镑收购在英国上市的主攻罕见病药物的公司Shir。 此外，全球最大的生物制药公司辉瑞还曾对英国阿斯利康发出1166亿美元的“天价”收购要约，尽管被后者拒绝，但仍激发了市场的想象空间。 事实上早在去年，生物科技领域的并购热潮就已有启动迹象。安永在7月中旬发布的全球生物技术产业报告显示，去年涉及欧美生物科技公司兼并和收购的交易总价值达557亿美元，较前一年增长106%。 加拿大皇家银行资本市场分析师表示，罗氏对InterMune的收购报价溢价高达38%，显示出大型药企对于生物科技药物的巨大胃口仍然存在。 市场人士认为，生物科技行业频现大型交易，显示出行业参与者的浓厚兴趣，手握充沛现金的大型药企都在通过收购寻找新的业务增长点。
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生物制药专业招生专业介绍
生物制药专业招生专业介绍 专业名称： 生物制药 毕业学制： 四年 毕业学位： 医学学士学位 每年学费： 6900元 招生计划： 100人 所属院系： 医药工程系 培养目标 生物制药专业培养适应社会主义现代化建设和医药卫生事业发展需要，德、智、体、美全面发展，具备生物技术和药学基础理论、基本知识和基本技能，熟练掌握生物制药的基本原理和技术，熟悉生物医药分析和药品检验技术，能在生物制药研究、开发、生产以及医学检验、卫生防疫等领域从事相关工作的应用型人才。 课程设置 中国近现代史纲要、马克思主义基本原理概论、英语（二）、微机基础及操作（实践）、细胞生物学及实践、生理学、人体解剖生理学、医学免疫学（实践）、基因工程原理、生物制药学、药学生物制品学、发酵制药学、现代生物制药技术、毕业论文。 主干课程 基因工程学、生物制药学、发酵制药学、现代生物制药技术、细胞生物学（合计5门主干课） 专业方向 现代生物制药技术 化学制药 就业岗位 生物制药专业毕业生主要从事的岗位有药品的生产、药物成分分析检测、药品销售、药品管理与品质控制以及生物制品生产、发酵食品生产、药品售后服务等。 专业前景 社会对药学人才的需求正在增加，本专业的大学生就业率高达98%。制药业发展较快，尤其是生活水平提高以后，人们对保健品的需求在增大，企业对药学人才比较青睐。特别是生物制药行业，这是一个新兴也是尖端的行业，发展前景很好。药学在世界各大经济领域可以说是发展最快的门类之一，医药公司的年经济效益增长率已经高于国家的经济增长速度。但在专业人才方面有稀缺，这表明药学专业有很广阔的发展前景。 相关资格考试 药物制剂工、药物检验工、药物化验员等职业资格证书。 适合报考的学生 生物制药专业男女都可报考，最好是喜欢生物医药学类的工作，记忆力好的学生报考，需要一定的高中生物知识。 生物制药专业主干课程 基因工程学、生物制药学、发酵制药学、现代生物制药技术、细胞生物学（合计5门主干课） 生物制药专业方向 现代生物制药技术 化学制药 生物制药专业择业方向 适宜在生物医学工程、生物技术、生物信息等领域、医疗卫生部门等相关单位对该类人才都有强大的需求，培养从事生物技术药研究、生产、管理、质量控制与工艺设计、开发的高级门人才。 生物制药专业前景 我国是世界上的人口大国，然而从事生物技术产业研究与开发的人数为 1.7 万，生产和经营的人数为 0.9 万，仅相当于美国生物技术产业人数的 1/4 。从事生物医药产品研究与开发的人才更是严重不足，已成为制约我国生物医药产业发展的瓶颈。由此可见，我国生物医药产业的发展亟需大量的医药高级专门技术人才。
