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然而,在我们的随机框架中,群体免疫水平以及达到免疫水平的时间对a、c值和初始条件非常敏感。ii)疾病的演变是非平稳的,如图1所示。如果R0,0>1,受感染个体的比例增加到一个峰值,然后下降到一个渐近平稳状态。这种非平稳性使得很难将估计量的性质分析为观测日期T的函数。此外,在疫情开始时,T通常很小,在20-60天之间。iii)与前一点相比,横截面尺寸n非常大,当n趋于一致,T固定时,我们期望一个渐近理论。然而,命题2显示了二元分布B[N(t)的关键作用- 1) ,p(t)]和B[N(t)]- 1) ,c],t=1,T对于无症状分析,重要的不是n,而是边缘计数sn(t)-1) ,N(t)-1). 虽然易感人群通常非常多,至少在疾病开始时是如此,但感染者的数量却少得多。然而,对于大N(t- 1) ,N(t)- 1) ,我们可以应用二项分布的标准渐近结果。也就是说,通过泊松分布或高斯分布来逼近它的可能性。因此,B(N,p)的近似值是p(Np),如果N→ ∞, P→ 0,这样的Np→ λ>0,或N[Np,Np(1- p) ]如果N→ ∞, p固定。在我们的框架中,p(t)=c和p(t)都很小。两种方法之间的选择取决于N(t)的大小-1) p(t),N(t)-1) p(t),t=1,T也就是说,新感染者和新康复者的数量分别为。粗略地说,如果它们小于45-50,比如说,可以使用泊松近似,否则使用高斯近似。
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