我手动将其约束为取值范围在[0,1]之间,因为很少有情况下它会超出此范围,这是由于其他参数的收缩,而不是由于所讨论的参数的任何特征。可以为这些模型计算的另一个池指标是Gelman和Pardoe(2006)中定义的“广义池因子”,它采用不同的方法,使用每个τkfromτ的偏差的后验差。让Epost[.]表示对完整后验分布的预期,并定义k=τk- τ. 然后定义τ的广义池因子:λτ≡ 1.-K-1PKk=1(Epost[k]- 埃普斯特[k] )Epost[k-1PKk=1(K- k) ]。(2.10)分母是误差的后验平均方差,分子是各站点后验平均误差的方差。如果分子相对较大,则误差的方差在很大程度上取决于现场特定误差块的方差,因此存在很小的汇集;如果分子相对较小,则存在实质性的ooling。Gelman和Pardoe(2006)建议将λτ>0.5解释为相对于特定地点信息的程度,总体或“人口水平”信息的程度更高。出于政策目的,最相关的指标是未来现场治疗效果的总体不确定性。这可以通过下一个位置τK+1中的处理效果分布来捕捉。虽然经济学家经常对这些对象进行有条件的预测,但贝叶斯方法允许我们估计整个边际后验预测分布,从而准确地描述不确定性。虽然关于τ的后验推断为我们提供了一些关于任何尚未研究的可交换位点的可能影响的理解,因为E[τK+1]=τ,它并不能提供全部情况。
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