当你使用倾向得分匹配(Propensity Score Matching, PSM)在Stata中进行处理组和对照组的匹配时,如果匹配后的样本仍然存在显著差异,这可能意味着匹配没有充分平衡协变量或治疗效应。以下是一些解决策略:
1. **重新调整模型**:检查你的PSM模型是否包含了所有重要的协变量。你可能需要添加额外的控制变量或进行非线性转换(如平方项、交互项)以更好地拟合数据。
2. **使用不同的匹配方法**:尝试其他类型的匹配算法,比如卡尺匹配(caliper matching)、核密度匹配(kernel matching)、局部线性匹配(local linear matching)等。有时候,改变匹配半径或使用带权重的匹配可以改善结果。
3. **增加样本量**:如果你的数据允许,考虑扩大处理组和对照组的样本量。这可能有助于找到更好的匹配。
4. **检查匹配质量**:使用Stata命令`psmatch2`(或其他PSM包)中的选项来评估匹配的质量。比如`estimbal`可以用来检验匹配后协变量的平衡性,`makedta`可以生成匹配数据集供进一步分析。
5. **增加匹配条件**:考虑在匹配过程中加入更多的限制或条件,例如使用最近邻匹配时加上共同支持(common support)来确保只从处理组和对照组中具有重叠倾向得分的部分进行匹配。
6. **诊断性测试**:运行一些诊断性测试以确保没有模型误设。比如检查协变量与治疗分配之间的独立性假设是否成立。
7. **考虑其他方法**:如果PSM无法解决问题,可能需要考虑使用其他因果推断技术,如倾向得分重加权(inverse probability weighting)、双重差分法(difference-in-differences)、合成控制法等。
8. **咨询专家或导师**:如果问题复杂且难以解决,建议寻求领域内的专家或导师的指导。他们可能会提供新的视角或建议。
请记住,在调整PSM模型和匹配方法时,重要的是保持分析的透明度和可解释性,避免过度拟合数据。
此文本由CAIE学术大模型生成,添加下方二维码,优先体验功能试用