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雷达卡
公司共开发了超过30个创新候选药物，17个药物进入临床阶段；其中3款产品进入商业化阶段，包括首个上市的国产双抗AK104（PD-1/CTLA-4双抗，2022.6.29获批上市）、自主创新研发的单抗AK105（PD-1，2021.8获批上市）、授权给乐普生物PD-1单抗普特利单抗(2022.9获批上市)；8个产品/15个管线处于III期及以后阶段，11个IND批件。
卡度尼利（AK104）：全球首批PD-1/CTLA-4双抗，宫颈癌竞争壁垒领衔适应症布局。AK104已取得治疗2L/3L复发/转移性宫颈癌有效性数据，且1L宫颈癌关键III期完成入组，局晚期宫颈癌关键III期已启动。基于卡度尼利优异的疗效和安全性，卡度尼利获批4个月时被中国肿瘤权威学会CSCO写入宫颈癌指南二线免疫治疗推荐。已与Summit Therapeutics合作出海，里程碑款项50亿美元，首付款共5亿美元，已收到一期首付款3亿美元。
伊沃西单抗（AK112）：全球首个临床PD-1/VEGF双抗，已获得3个突破性治疗药物认定。已有两项III期临床与一项II期临床正在进行，而国内其他5款PD-1/VEGF双抗都处于临床I/II阶段，领跑国内竞争格局。
派安普利单抗（AK105）：差异化设计助力优异疗效，多项适应症获批在即。首个适应症复发或难治性霍奇金淋巴癌已于2021年8月获批上市。1L鳞状NSCLC适应症于2023年1月获批上市。3L鼻咽癌于21年7月递交了上市申请并获受理，预计23年获批上市。2022全年实现销售收入5.58亿元，较去年同期增长164%。已与正大天晴签订中国独家销售协议，市场影响力进一步扩大。
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