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22《动物细胞工程》课件5
1.2 动物细胞培养过程
胚胎或幼龄动物的组织器官
细胞悬液
10代细胞
50细胞
剪碎
胰蛋白酶
洗涤、稀释、分离
原代培养
用胰蛋白酶分散细胞，说明细胞间的物质主要是蛋白质。动物细胞培养适宜的PH为7.2—7.4，此环境下胃蛋白酶（2.0）没有活性，而胰蛋白酶(7.2-8.4)的活性较高。
比老龄动物的组织细胞增殖能力强，有丝分裂旺盛。分化程度越低，繁殖能力越强，越容易培养。
动物细胞培养不能最终培养成生物体
动物组织细胞间隙中含有一定量的弹性纤维等蛋白质，将细胞网络起来形成具有一定弹性和韧性的组织和器官。
贴壁生长接触抑制
10代以内，保持正常二倍体核型
传代培养
1.3 动物细胞培养的条件
（无菌处理和添加抗生素、更换培养液）
与体内相同。合成培养基：糖、氨基酸、促生长因子（血清、血浆）、无机盐、微量元素等
（36~37℃、7.2~7.4）
（O2、CO2--维持培养液PH）

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关键词：有丝分裂 微量元素 蛋白酶 蛋白质 培养液