2015版《中国药典》及相关法规试题

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制药企业产品检测
理论试题
单选题下列哪项不属于
2015
版《中国药典》一部正文收载内容？（
C）A.药材和饮片
B.成方制剂和
单味制剂
C.药用辅料
D.提取物E.植物油脂
下列收录在
2015
年版中国药典第四部中的是（
B）A.化学药品
B.药用辅料
C.生物制品
D.中药下列哪些不是
2015
年版中国药典首次收载的指导原则（
B）A.药包材通用要求指导原则
B.药品质量标准分析方法验证指导原则
C.药用玻璃和容器指导原则
D.国家药品标准物质制备指导原则
除另有规定外，实验用水均指（
C）？A.蒸馏水B.饮用水C.纯化水D.重蒸馏水
恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在
mg以下的重量。
（D）A.0.1B.0.15
C.0.2D.0.3溶质1g（ml）能在溶剂
10ml
至不到30ml中溶解，其溶解性能
近似属于（B）A.易容B.溶解C.略溶D.微溶E.不溶下列有关【贮藏】项下
的规定，描述
错误的是（
D）A.冷处是指
2～10℃B.常温系指
10～3℃C.阴凉处系指不超过
10℃D.密闭的目的是防止风化、吸潮、挥发或异物进入
试验中供试品与 ...

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关键词：相关法 生物制品 制药企业 质量标准 成方制剂