医疗器械生产企业质量管理体系记录表格

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格表录记
医疗器械生产企业质量管理体系
XX医疗科技有限公司
相关支持性文件-一记录表格
受控文件清单
编号：KEJQM/C2-4.2.3-01
记录:编号:KEJQM/C2-4.2.3-02
文件发放回收登记表
文件借阅登记表
文件名称
更改位置及原因:
更改后的内容:
受此影响引起的其它更改文件名称:
文件补领申请单
文件作废销毁申请单
记录人:
外来文件清单
记录:产品相关标准收集登记表
记录人:
质量记录清单
记录人:
编号：KEJQM/C2-5.6-01
评审目的:
评审参加部门、人员:
评审内容:
记录人评审会议时间:
评审会议地点:
参加人员:
评审内容要点:
编制:审核:批准:日期:记录人质量管理体系工作报告
会议签到表
评审会议时间、地点:
评审目的:
参加评审人员:
评审内容摘要:
评审结论:
改进、纠正和预防措施摘要及责任部门:
编制:审核:批准:日期：年月
记录人:
管理评审改进措施记录
编号：KEJQM/C2-5.6-07
培训需求审批表
年度培训计划
培训记录
记录人:
培训考核表
持证上岗人员登记表
上岗证人员体检计划
人员健康档案
设备工装购置申请表
编 ...

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关键词：质量管理体系 质量管理 医疗器械 生产企业 管理体系