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药品质量管理体系文件
药品质量管理体系文件
药品质量管理制度
药品必需确定专人专管，建立药品帐册，对出入库药品准时记帐，以保证帐物相符。
药品入库要验收药品的批准文号、生产批号、有效期、失效期、注册商标等，防止购进假劣药品。
药品的存放应按剂型分成片〔丸〕、注射剂、糖浆剂、冲剂等进展分区分类。
特殊药品的管理要实行五专：
“专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用处方、专册登记〞。
对有有效期的药品，应按有效期的远近，按批号依次摆，本着先进先出、近期先出、储存期短的先出原那么
。 药柜应保持洁净枯燥，防止药品受热、受潮、霉变而变质失效。
领取药品时要有手续，
认真检查药品品质，确保药品符合药典规定，不多领、多存，依据临床需要，准时发放，做到精确
、平安、有效。
药品上柜橱要摆放整齐，分类定位做到片剂与针剂、内服与外用药品分开。
对有失效期的药品，应建立有效期药物周期表，便于检查核对防止过期失效。
配方人员必需认真负责。配方前，查对姓名、性别、年龄、处方日期。配方时，查对处方的内容、药物剂量、含量、配伍禁忌。发药时，实行
“四查、一交代
"：查对药名、规格、剂 ...
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