1个体化医学与分子诊断
人类个体的遗传变异
31.6亿个碱基对
2-2.5万个基因
300万变异
疾病相关
药物反应差异相关
不同个体DNA序列 99.9% 相同 0.1%
基于基因组的个体化医学罕见疾病风险 查出孟德尔疾病致病基因
早期疾病预测 孕前/胚胎植入前筛查
药物基因组学 风险分层
药物效应和剂量 不良反应预测常见疾病风险 风险预测 风险分层 查出早期的行为异常风险显现1


雷达卡


京公网安备 11010802022788号







