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几个芳烃分子的超快动力学及MATI光谱研究
本论文分为两个部分:第一部分是二氯苯和氯甲苯分子的超快动力学研究;第二部分是对位氘取代甲氧基苯酚和邻位氟苯酚分子的MATI光谱研究。卤代芳烃分子的光解主要是多通道参与的预解离过程。
我们利用飞秒激光双色泵浦和共振增强多光子电离探测技术,结合飞行时间质谱检测的方法对分子束条件下的邻、间、对位二氯苯分子和邻、对位氯甲苯分子的激发态解离过程进实时研究。选择第一单重激发态对应的单光子激发波长270 nm作为泵浦波长。
以810 nm作为探测光波长。实验得到了激发态粒子布居随着泵浦-探测光脉冲延时时间的变化关系。
拟合得到各个分子第一单重激发态的寿命,并讨论了碎片形成的电离解离机制。通过比较不同取代位置和不同取代基团的结果,讨论了飞秒激光激发下的解离机理及氯和甲基对氯苯分子的取代效应。
对于二氯苯分子,观察到有趣的干涉现象。它可能来源于光解过程中一些耦合能级组成的相干重叠态,分子经由此态跃迁时这些能量相近的能级间产生干涉。
而较强的振转耦合作用会对干涉过程进行调制。我们选择恰当的数学模型进行拟合分析,得到了拍频频率。
论文的第二部分以MATI光谱结合双 ...

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关键词：ATI 动力学 Mat 数学模型