天然产物205B,Yaoshanenolide B以及(-)-salprzelactone的全合成研究
本论文主要由三个部分组成:(1)生物碱205B的合成研究(2)天然产物Yaoshanenolide B的合成研究(3)松香烷二萜化合物(-)-salprzelactone的首次不对称全合成研究。生物碱205B是1987年Tokuyama从巴拿马的一种属于箭毒蛙属的青蛙的皮肤里分离出来的,它含有一种独特的8b-氮杂苊烯结构。
我们分别通过烯炔环化反应策略;RCM反应关九元环的策略;分步RCM反应关六元环和五元环的策略;以及分子内氮杂的Prins环化反应对合成天然产物205B进行了大量的探索。最终我们以便宜易得的化合物1-74为起始原料,以7步反应,22%的总收率得到了天然产物205B的差向异构体化合物1-118,为以后的生物活性研究奠定了坚实的基础。
Yaoshanenolide B是石建功小组从瑶山润楠的树皮里分离出来的一类天然产物,是一种具有三环螺内酯结构的化合物。该类化合物具有很好的抗肿瘤活性。
我们根据仿生合成,用手性的双烯体化合物2-37和亲双烯体化合物2-24发生分子间的D ...


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