颅咽管瘤
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颅咽管瘤
概述从胚胎期颅咽管的残余组织发生、生长缓慢、良性先天肿瘤;占鞍区占位50%,约2/3患者发病年龄小于20岁,男多于女; 颅咽管瘤大体病理表现可分为囊性、实性和囊实混杂三种,多伴有囊壁钙化,且以鞍上病变为主,几乎不侵及鞍底。94-95%的颅咽管瘤多位于鞍上和鞍内,单纯位于鞍内仅占5-6%。
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颅咽管瘤
临床表现:颅内压增高(鞍上生长 第三脑室 室间孔闭塞致脑积水)视力视野障碍垂体功能低下(鞍内型多见,垂体前叶受压,生长激素、促性腺激素分泌不足;垂体后叶储存ADH、催产素)下丘脑损害(尿崩ADH、体温调节失常等)
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