附件2原料药、药用辅料和药包材
企业授权使用书
国家食品药品监督管理总局药品审评中心:
本原料药、药用辅料和药包材
企业(或被授权人)
__________
,同意提供产品给药品上市许可持有人(申请人)
_______
用于______
制剂的研究、开发以及上市生产。
该产品登记名称为
_____
,给药途径为
_____
,产品登记号为
_____
。原料药、药用辅料和药包材
企业(或被授权人)
签字盖章
__________
日期:注:1.本样稿仅供参考,如产品较多,可以采用列表的方式提供。
2.如为供应商需有原料药、药用辅料和药包材
企业授权,并
附授权信。


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