黔北【黔北麻羊RERGL基因cDNA克隆与生物信息学分析】
摘要:选择与羊同源性较高的牛RERGL基因组序列设计特异性引物,提取黔北麻羊脾脏总RNA,通过RT
-PCR技术对RERGL基因进行克隆测序及序列分析。结果表明,成功克隆了黔北麻羊RERGL基因,其cDNA序列646
bp,GenBank登录号JN
671919,编码205个氨基酸。生物信息学分析表明,黔北麻羊RERGL基因蛋白二级结构α-螺旋占40.6
8%,延伸链占16.18%,无规则卷曲占43.14%;没有跨膜螺旋结构域且没有糖基化位点。
关键词:黔北麻羊;RERGL基因;克隆;生物信
息学分析
:S827;Q811.4
:A:0439
-8114(2012)15-3362-04
cDNA Sequence Cloning of RERGL Gene of Qianbei Ma Goat and Bioinformatics Analysis
CAIHui-fen,CHEN
Zhi,LUO
Wei-xing,LIU
Ruo-yu,ZHANG
Yi-yu,SHI
Zhao
-ying
(Ministry
ofEducati ...


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