钯催化炔基取代联苯酚化合物的去芳构螺环化反应研究

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钯催化炔基取代联苯酚化合物的去芳构螺环化反应研究
螺环类环己烯酮骨架在药物,天然产物以及功能材料中扮演着重要角色,因此,丰富和发展该类重要结构的合成方法具有重要意义。现在,这种结构的主要合成方法是对设计好的酚类底物发生去芳构螺环化反应。
随着2010年钯催化的交叉偶联反应获得诺贝尔奖之后,人们对运用钯催化来构筑该结构进行了大量的研究,从而发现了许多合成螺环类环己烯酮片段的有效方法,本文对近些年来钯催化酚类化合物去芳构环化反应的工作进行了总结,并在前人的研究基础上发现了一种新的合成螺[4.5]环己二烯酮化合物的方法。第一章,我们总结了先前工作者们通过钯催化剂来实现酚类化合物的去芳构环化反应。
根据反应类型的不同大致分为两类,第一类:钯催化酚类化合物的分子内去芳构环化反应;第二类:钯催化酚类化合物的分子间去芳构化环化反应。第二章,在前人的研究基础上,我们设计合成了一类含三键的酚类化合物,并且通过该物质探索到了一种新的合成螺[4.5]环己二烯酮化合物的方法。
待筛选好最优的反应条件后,我们对底物的普适性进行了研究,并且提出了预想的反应机理。第三章,在对三键官能团的研究过程中,我们了发现了一种 ...

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关键词：化合物 诺贝尔奖 工作者 第一章 催化剂