楼主: ruhemiadui
93 0

[学习资料] 第三章基因表达的分析技术 [推广有奖]

  • 0关注
  • 12粉丝

已卖:2252份资源
好评率:99%
商家信誉:一般

硕士生

47%

还不是VIP/贵宾

-

威望
0
论坛币
1138 个
通用积分
2539.2126
学术水平
6 点
热心指数
8 点
信用等级
5 点
经验
-6274 点
帖子
0
精华
0
在线时间
353 小时
注册时间
2012-6-24
最后登录
2025-12-29

楼主
ruhemiadui 发表于 2025-3-17 15:40:08 |AI写论文

+2 论坛币
k人 参与回答

经管之家送您一份

应届毕业生专属福利!

求职就业群
赵安豆老师微信:zhaoandou666

经管之家联合CDA

送您一个全额奖学金名额~ !

感谢您参与论坛问题回答

经管之家送您两个论坛币!

+2 论坛币
第三章基因表达的分析技术
第三章 
基因表达的
剖析技术生物性状的表现均是
经过基因表达调控
完成的。对基因
结构与基因表达调控
停止研讨,是提醒生命实质的必经之路。在基因组
研讨的进程中,逐渐树立起一系列行之
有效的技术。针对不同的
研讨内容,可
树立不同的研讨路途。第一节PCR技术
聚合酶链
反响〔polymerase chain reaction,PCR
〕技术是一种体外核酸扩增技术,具有特异、敏感、产率高、
快速、简便等突出优点。。PCR技术日斟完善,成为分子生物学和分子遗传学
研讨的最重要的技术。
运用PCR技术可以使特定的基因或DNA片段在很短的
时间内体外扩增数十万至百万倍。扩增的片段可以直接
经过电泳观察,并作进一步的
剖析。一、实验原理
PCR是依据DNA变性复性的原理,
经过特异性引物,完成特异片段扩增。第一,
依照欲检测的
DNA的5'和3'端的碱基顺序各
分解一段长约
18~24个碱基的寡核苷酸序列作为引物
〔primer
〕。引物设计
需求依据以下原那么:①引物的长度
坚持在18~24bp
之间,引物过短将影响产物的特异性,而引物过长将影响产物的
分解效率;② ...
二维码

扫码加我 拉你入群

请注明:姓名-公司-职位

以便审核进群资格,未注明则拒绝

关键词:基因表达 reaction Polymer Primer Action

您需要登录后才可以回帖 登录 | 我要注册

本版微信群
jg-xs1
拉您进交流群
GMT+8, 2026-1-1 03:27