肾上腺素类
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肾上腺素受体激动剂
(拟肾上腺素药)
构效关系1. 儿茶酚胺类与非儿茶酚胺类儿茶酚胺类:基本结构——苯环2、3位有羟基非儿茶酚胺类: 苯环2、3位无羟基儿茶酚胺类——去甲肾上腺素、肾上腺素、多巴胺、异丙肾上腺素非儿茶酚胺类——麻黄碱、间羟胺、去氧肾上腺素、沙丁胺醇
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2. 儿茶酚胺类外周作用强:减少羟基则外周作用减弱、中枢作用增强3. R2/R3的羟基减少时,不易被COMT破坏,作用时间延长、中枢作用增强(间羟胺、麻黄碱)4. 位碳原子的氢被甲基取代时,则不易被MAO氧化——作用时间延长(间羟胺、麻黄碱)5. 位羟基被取代,外周作用更强 (脂溶性降低,不易通过BBB) (多巴胺)6. 氨基位的氢被取代后,对的作用减弱,对的作用增强
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