S1P、Phyto-S1P和胞质pH在暗诱导气孔关闭中的作用及其与H-2O-2、NO的关系

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S1P、Phyto-S1P和胞质pH在暗诱导气孔关闭中的作用及其与H_2O_2、NO的关系
本文以蚕豆和拟南芥为材料,借助气孔试验、激光共聚焦显微镜技术、高效液相色谱技术,研究了鞘氨醇-1-磷酸(S1P)、植物鞘氨醇-1-磷酸(Phyto-S1P)和胞质pH在暗诱导气孔关闭中的作用及其与H202和NO的关系。所得实验结果主要如下：1.暗明显诱导蚕豆保卫细胞胞质pH、H202和NO水平升高且引起气孔关闭,弱酸丁酸、H202调节剂(H202清除剂ASA、H202清除酶CAT、H202产生酶NADPH氧化酶抑制剂DPI)和NO调节剂(NO清除剂cPTIO、NO合酶抑制剂L-NAME)分别显著抑制上述暗效应,显示胞质碱化、H2O2和NO均参与暗诱导气孔关闭。
暗处理10mmin胞质pH即显著升高,20mmin时H202和NO水平才迅速升高,光下甲胺显著提高H202和NO水平,暗中丁酸显著降低H202和NO水平,显示胞质碱化是H202和NO产生的诱导因素。ASA、CAT和DPI明显抑制甲胺触发的NO产生,cPTIO和L-NAME明显抑制甲胺诱导的H2O2产生,显示H2O2介导甲胺触发的NO产生, ...

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