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雷达卡
重症肌无力护理
神经内科
一、概念
重症肌无力（MG）是一个神经肌肉接头传递障碍取得性本身免疫性疾病，病变主要累及神经肌肉接头后膜上乙酚胆碱受体[1]。临床特征为部分或全身骨骼肌易于疲劳，表现为晨轻晚重，疲劳后加重，经休息后有所恢复。MG 患者在病程中可急骤发生呼吸无力，以致不能维持换气功效时，即称危象[2]。
二、临床表现
1、女性多于男性，任何年纪组均可发病。 患胸腺瘤者，主要是50-60岁中老年男性患者。
感染、精神创伤、过分疲劳、妊娠、分娩等可为诱因。 有些药品（如奎宁、奎尼丁、普鲁卡因酰胺、青霉胺、心得安、苯妥英钠、四环素、庆大霉素、卡那霉素等）可使症状加剧，应防止使用。
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