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医疗器械生产
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重
           一、修订根据      二、修订原则      三、重要变化      四、厂房与设施      五
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《规范
   国家食品药物监督管理总局第64号公告   共十三章，八十一条   总则、机构与人员、厂房与设施、设备、文献管理、设计开发
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关键词：医疗器械 质量管理 监督管理 文献管理