楼主: Barda-2025
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Barda-2025 发表于 2025-5-7 15:50:54 |AI写论文

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浅议非最终灭菌的无菌药品生产管理(徐子航 1131702029 ).doc            2.3 MB
培养基无菌灌装模拟试验验证方案_以盐酸赖氨酸注射剂为例_覃淑宁.pdf            465.0 KB
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| 药事管理授课1.ppt             406.0 KB
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| 药品注册政策学习.ppt             497.0 KB
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| 实施质量受权人的概述.ppt             503.0 KB
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| 国家药物政策与药品监督管理2.ppt             7.2 MB
| 第五章 新药品注册管理.ppt             234.0 KB
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  无菌制剂生产设备在线清洗与在线灭菌的重要性探讨_郑珂.caj             61.2 KB
  无菌药品生产车间灭菌系统设计探讨_李颖.caj             99.0 KB
  无菌环境的粒子动态控制和监测_邵俊狄.caj             144.0 KB
  无菌粉针剂防止污染风险的工艺设计_生产管理和装备选择_郭维图.caj             557.0 KB
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  浅谈新版GMP对注射剂生产的挑战_李因宝.caj             108.0 KB
  浅谈无菌粉针注射剂的生产质量监控_韦增海.caj             324.0 KB
  培养基无菌灌装模拟试验验证方案_以盐酸赖氨酸注射剂为例_覃淑宁.pdf             465.0 KB
  对新版GMP无菌制剂厂房的理解与设计_廖广超.caj             473.0 KB
  吹_灌_封_三合一_设备及其无菌灌装工艺探讨_张洪飞.caj             478.0 KB
  阐述注射水针剂生产车间工艺设计问题_宫志勇.pdf             41.0 KB
  PIC_S对无菌制剂生产GMP的新技术要求_刘知音.caj             22.9 KB
  ._注射剂无菌安全存在的问题及对策思考_李永亮.caj             4.0 KB
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