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芬戈莫德调控胶质瘤相关巨噬细胞和小胶质细胞发挥抗胶质瘤的作用及机制
多形性胶质母细胞瘤(Glioblastoma multiforme,GBM)是一种高度浸润、进展迅速的致死性肿瘤,其占据了原发性恶性脑肿瘤的55.4%,手术切除结合化疗或放疗是目前的常规治疗手段。胶质瘤预后不佳,患者两年生存率低于3%-5%、中位生存期仅为14个月,因此,亟待寻找新的治疗手段和措施。
越来越多的证据表明,胶质瘤微环境可能与胶质瘤治疗有关,因此,调节肿瘤微环境成为了抗胶质瘤治疗的一个热点。胶质瘤微环境由多种细胞组成,包括小胶质细胞、星形胶质细胞、内皮细胞等,其中小胶质细胞是脑内固有的免疫细胞,占据了胶质瘤微环境中浸润细胞的30%-50%,是调控胶质瘤微环境的关键细胞之一。
胶质瘤相关的小胶质细胞和巨噬细胞(Glioma associated microglia and macrophages,GAMs)能被胶质瘤细胞招募至胶质瘤周围并分泌多种生长因子,从而促进胶质瘤细胞增殖、迁移和侵袭。胶质瘤分泌的CC家族趋化因子2(C-C Motif chemokine ligand 2,CCL2)、CXC家族趋化因子 ...
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