楼主: 打了个飞的
65 0

[课件与资料] 检查员高级培训课件沉传勇 [推广有奖]

  • 0关注
  • 25粉丝

已卖:7603份资源
好评率:99%
商家信誉:一般

院士

94%

还不是VIP/贵宾

-

威望
0
论坛币
3465 个
通用积分
4908.6061
学术水平
8 点
热心指数
9 点
信用等级
8 点
经验
18429 点
帖子
2135
精华
0
在线时间
1412 小时
注册时间
2024-5-25
最后登录
2026-1-30

楼主
打了个飞的 在职认证  发表于 2025-5-31 17:14:49 |AI写论文

+2 论坛币
k人 参与回答

经管之家送您一份

应届毕业生专属福利!

求职就业群
赵安豆老师微信:zhaoandou666

经管之家联合CDA

送您一个全额奖学金名额~ !

感谢您参与论坛问题回答

经管之家送您两个论坛币!

+2 论坛币
主要内容
序言推行、实施药物GMP旳法律根据和法律原则 药物GMP管理 药物GMP检验 药物检验旳责任 药物GMP认证 药物检验员
前    言
      药物制剂可分为液体制剂、固体制剂…等等。不论从什么角度、需求或用途区别,最终体目前详细品种上。      药物品种涉及品名、成份、构造、规格、使用方法用量、功能主治、禁忌或注意事项,等等。不论什么品种,必须是制备或生产出来旳。
二维码

扫码加我 拉你入群

请注明:姓名-公司-职位

以便审核进群资格,未注明则拒绝

关键词:培训课件 检查员 主要内容 注意事项 GMP

您需要登录后才可以回帖 登录 | 我要注册

本版微信群
扫码
拉您进交流群
GMT+8, 2026-2-4 16:12