临床合理安全用药管理制度

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临床合理安全用药管理制度
一、临床用药是使用药物进行预防、诊断和治疗疾病的医
疗过程，临床用药管理的终结目的是合理、安全用药。
二、临床医师、药师、护师等专业技术人员应尊循合理、安全、有效、经济的原则，加强合作，知识互补，共同为病人用药的安全性负责。
三、认真严格执行
国家规定的书写处方权限，没有执业医师资格证书
的医务人员一律不准开写处方。
四、严格执行国家规定的
“基本药品目录
”和“基本医疗保险药品目录
”。在医疗过程当中
，需使用自费药品的，要经病患
或病患家属签字同意。
五、在临床诊疗中，医生要制定合理的用药方案，超出药品使用说明范围的用药，必须在病历中做出分析记录。
六、药房设有处方权签字留样，药品发放人员须在核对处方签字确认后
方可发药。
七、加强药品不良反应监测报告制度
1、护士、医生和临床药师一经发现
可疑药物不良反应，立即报告病人的主管医生，并通告医务科及药房。
2、药房在接到通告后，药师
应即时前往调查，要与临床医师沟通，降低病人用药风险，分析因果，填写
“药物不良报告表
”并按程序上报。
3、在病历上记录发生的不良药物反应及采取的措施。
4、临床医师与药师及时跟 ...

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关键词：管理制度 专业技术人员 基本医疗保险 不良反应 使用说明