医疗器械分类规则

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医疗器械分类规则
（概括精要）
汇报人：时间：3月
医疗器械产品数量多、品种多，波及学科多，不一样类型医疗器械从原理、构造、风险等方面差异巨大。因此医疗器械分类是开展医疗器械有关工作的重要基础。国家食品药物监督管理总局于6月3日审议通过了新版《医疗器械分类规则》，并自1月1日起施行。提醒：详细器械的详细分类还需结合《医疗器械分类目录》加以确定。
简介
第三章　分类鉴定表
第二章　分类原则
第一章　类别及根据
01
03
CONTENTS
目 录
02
第四章　有关用语的含义
04

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关键词：医疗器械 contents Content 分类目录 监督管理