医疗用毒性药品管理办法

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中华人民共和国国务院令
　　　　　　　　　　　　　　　　　(第
23号）　　《医疗用毒性药品管理办法》已经
1988
年11月15日国务院第二十五次常务会议通过,现予发布施行。
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　总理　李　鹏
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
1988
年12月27日　　　　　　　　　　　　　　医疗用毒性药品管理办法
　　第一条　为加强医疗用毒性药品的管理,防止中毒或死亡事故的发生，根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，制定本办法。
　　第二条　医疗用毒性药品（以下简称毒性药品），系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。
　　毒性药品的管理品种，由卫生部会同国家医药管理局、国家中医药管理局规定。
　　第三条　毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划,由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定，经省、自治区、直辖市卫生行政部门审核后，由医药管理部门下达给指定的毒性药品生产、收购、供应单位，并抄报卫生部、国家医药管理局和国家中医药管理局.生产单位不得擅自改变生产计划，自行销售。
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关键词：管理办法 国家中医药管理局 中华人民共和国 医药管理 管理部门