药品储存管理制度

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药品储存管理制度
1.药品储存的原则是：安全储存，降低耗损，保证质量，收发迅
速，避免差错事故。
2.仓库保管人员的基本职责
(1)按照药品分类进行科学储存，预防差错、混淆、变质。
(2)做到数量准确，账目清楚，账物相符。
3.按照规定做好在库药品的储存保管
(1)药品应按贮藏温、湿度要求，分别储存于低温库、阴凉库或
常温库内。
①阴凉库：温度保持在
0~20℃
；②常温库：温度保持在
0~30℃
；③低温库：温度保持在
2~10℃
；④相对湿度：保持在
45%~75%
。(2)药品应依据药品性质，按分库、分类存放的原则进行储存保
管，其中：
①药品与试剂等应分库存放；
②性质相互影响、容易串味
的药品应分库存放；
③内服药与外用药应分库存放或分区存放；
④不合格药品应存放在不合格区，按《不合格药品管理制度》进行管理；
⑤退货药品应存放在退货待验区，待验收并确认为合格品后再移入合
格区，确认为不合格的入部不合格区；
⑥药品按品种、规格、批号、
生产日期及效期远近依次或分开堆垛；
⑦近效期药品应按月填写近效
期药品催销表。
(3)在搬运和堆垛等作业中均应严格按照药品外包装图示标志的
要求 ...

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关键词：管理制度 相互影响 不合格 外用药 外包装