药品安全性监测管理制度

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药品安全性监测管理制度
责任人：
药剂科全体工作人员
内容：1.药品在院内流通和使用的整个过程都存在安全性问题，为了进一步确保病患
用药安全，特制定本项制度
。2.严格药品的购进、验收、储存、领用、使用等各环节管理，加强药品质量监测。
2.1药品的购进应当严格按照
《药品采购制度》执行，采购员应当认真
审核药品供应商和药品生产厂家的相关资质，首营品种、首次供货企业应按照《首次采购品种审核管理制度》、《首次供货企业审核管理制度》执行，首营药品采购一个月后，根据《首营药品用药反馈制度》要求应当及时
发放调查表，及时了解临床用药相关信息。
2.2购进药品的检查验应按照《药品检查验收制度》执行，必须进行药品内外包装及标识的检查，生物制品、进口药品应有相关检验报告书，验收合格的药品方可办理入库。
2.3各药房对于发出退回药品的验收，应逐批进行质量检查，验收
到剂量最小包装，验收合格方可收回。
2.4药库应按照药房的
“药品领用单
”进行药品发放，认真核对品名、规格、产地、请领数量，药房领药员应按照领用单仔细检查
，确保无误后
方可领回。
2.5药房调剂人员应当严格按照
“四查十对
”原则审核、调 ...

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关键词：管理制度 安全性 药品生产 生物制品 工作人员