药品陈列管理制度

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药品陈列管理制度
1.目的：为了进一步确保
本公司经营场所内陈列药品质量，避免药品发生质量问题。
2.依据：《药品经营质量管理规范》第
76、77条，《药品经营质量管理规范实施细则》第
71条。3.适用范围：本公司药品的陈列管理
4.责任：营业员、陈列检查员对本制度实施负责
5.内容：5.1陈列的药品必须是合法企业生产或经营的合格药品。
5.2陈列的药品必须是经过本公司验收合格，其质量和包装符合规定的药品。
5.3药品应按品种、规格、剂型或用途以及储存条件要求分类整齐陈列，类别标签应放置准确，物价标签必须与陈列药品一一对应，字迹清晰；药品与非药品，内服药与外用药，易串味药与一般药，中药材、中药饮片与其他药应该分开
摆放，处方药与非处方药应分柜摆放。
5.4处方药不得开架销售。
5.5拆零药品必须存放于拆零专柜，做好记录并保留原包装标签至该药品销售完为止。
5.6需要冷藏保存的药品只能存放在冰箱或冷藏箱中，不得在常温下陈列，需陈列时只陈列包装。
5.7陈列药品应避免太阳直射
，需避光、密闭储存的药品不应陈列；
5.8对陈列的药品应每月进行检查并予以记录，发现质量问题应当及时
通知质量负责 ...

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关键词：管理制度 质量管理 公司经营 非处方药 实施细则