药品效期管理制度

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药品效期管理制度
1.目的：合理控制药品的经营过程管理，防止药品的过期失效，确保药品的储存、养护质量。
2.依据：《药品经营质量管理规范》
3.适用范围：本公司进货验收、在库养护、出库复核和销售过程当中
的药品效期的管理。
4.责任：质量负责人、验收员、养护员、保管员、营业员对本制度的具体实施
负责。5.内容：5.1药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处理，验收人员应拒绝收货。
5.2距失效期不到
X个月的药品不得购进，不得验收入库。有效期不到一年的药品，每月应填报《近效期药品催售表》，上报质量负责人。
5.3药品应按批号进行储存、养护，根据药品的有效期相对集中存放，按效期远近依次堆放，不同批号的药品不得混垛。
5.4对有效期不足
X个月的药品应按月进行催销。
5.5对有效期不足
X个月的药品应加强养护管理、陈列检查及销售控制。
5.6快速进行处理
过期失效品种，严格杜绝过期失效药品售出。
5.7严格执行先进先出，近期销出，易变先出的原则。

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关键词：管理制度 质量管理 适用范围 过程管理 有效期