药品法律法规知识培训试题

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药品管理
法律法规知识培训试题
姓名：部门：成绩：一、单选题（共40分；每题4分)
1.开办药品批发企业和药品零售企业,必须取得 （
）A.《药品生产许可证》
B。《药品经营许可证》
C。《医疗机构制剂许可证》 D
。《进口许可证》
2.药品必须符合 (
）A.国家药品标准 B
。省药品标准 C
.直辖市药品标准 D
.自治区药品标准
3.药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据
《药品管理法》
制定的（ ）经营药品。
A。《药品生产质量管理规范》 B.《药品研究质量管理规范》
C。《药品检验质量管理规范》
D。《药品经营质量管理规范》
4.药品生产企业，药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员，必须每 （
)进行健康检查。
A.半年
B。一年
C.二年 D。三年
5.药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府( ）批准。
A.工商管理部门 B.广播电视管理部门
C.药品监督管理部门
D。卫生行政部门
6.国家实行药品( )报告制度。
A.工业产值 B.经营销售额 C。质量抽验
D。不良反应
7。不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用的药品是
( ) ...

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关键词：法律法规 生产许可证 经营许可证 质量管理 管理部门