交叉配血试验
标准操作章程
(微柱凝胶抗人球蛋白法)
目的为了进一步规范
微柱凝胶抗人球蛋白法在
交叉配血试验
中的应用,保证检测结果准确及临床输血安全有效,依据《输血实验室管理程序》的要求制定本规程。
适用范围
适用于医疗机构输血科
作交叉配血试验。
职责医疗机构输血科技术人员负责对
交叉配血的试验
。原理红细胞血型抗原与不完全抗体(
IgG),在抗人球蛋白的桥梁作用下,经一定的离心力,产生特异性免疫凝集复合物或红细胞血型抗原与完全抗体(
IgM)直接产生的特异性免疫凝集复合物,被排阻在具备
三维空间网状结构的凝胶表层或凝胶颗粒间隙之中,判为阳性结果,表示待检血标本中含有相应红细胞血型抗原抗体;红细胞全部沉积于凝胶孔腔底部,即判断为阴性反应,表示待检血标本中无相应的红细胞血型抗原抗体。
所需设备和试剂
普通离心机、微注凝胶卡专用离心机、微柱凝胶卡专用孵育器、微量移液器、抗人球蛋白微柱凝胶卡
检测环境条件
室湿应控制在
18~27
℃,湿度
应当保持
30%~70%
。操作步骤
7.1先将供(受)血标本制备
0.5%
红细胞低离子介质(
LIM)悬液。
7.2撕开卡的封膜,于
反应胶中 ...


雷达卡


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