药品采购操作规程

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药品采购操作章程
企业在开展药品购进活动中，必须制定能够确保购进药品符合质量要求的进货质量管理程序，进货质量管理程序就包括以下环节：
一、确定供货企业的法定资格及质量信誉；
二、审核所购入药品的合法性和质量可靠性；
三、对与本药店进行业务联系的供货单位销售人员，进行合法资格的验证；
四、对首营品种，填写
“首营品种审批表
”，并经企业质量管理机构和企业主管负责人
审核批准；
五、签订有明确质量条款的购货合同；
六、购货合同文本中
质量条款的执行。
1供货企业合法性
药店应从具备合法资质的药品生产企业或药品批发企业购进药品，不得向其他任何单位或个人购入药品。
GSP要求购进药品时必须严把质量关，审核供货单位的合法性和购入药品的合法性，并确保按照药品购进质量管理的有关规定
组织采购活动。同时，药店应对与本店进行业务联系的供货单位销售人员，进行合法资格的验证。
业务购进部门负责索取并审核供货企业合法性的有关资料，审核内容应包括：供货方《药品生产（经营）许可证》和
“营业执照
”的合法性、真实性、有效性，供货方
“证照”核准的经营方式和经营范
围，供货方通过药品认证的相
应证书等。业务购进部门 ...

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关键词：操作规程 质量管理 销售人员 药品生产 管理程序