而且这样各种交叉路径的SEM模型会可识别嘛??求各位大大解答
还有就是生物数据的样本量实在太少了,别说150了,其实只有10组啊!!!晴天霹雳啊,那么这样是不是要蒙特卡洛模拟一下,但是重抽样是直接从原始数据抽么,这样会不会很不准确啊。。。毕竟线性回归的bootstrap重抽样都是抽的误差然后再做的嘛。但是我这个数据要怎么重抽样就想不到了啊,大大们有没有做过类似的,指点我一下
问题太多了啊!最后一个问题!SEM可以做交互作用么??没有找到相关的资料呢,编程小白自己用R啥的编是不可能啦。。AMOS这类的软件有类似的功能么??
希望大家帮帮忙啦,一起来讨论一下也是极好的。