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雷达卡
上世纪八十年代，慢性粒细胞白血病的致病原因被找到，主要是由于染色体易位导致的连锁反应，引起络氨酸激酶的活性不断增强，如何抑制络氨酸激酶的活性成为研究重点，1990年先导化合物被发现具有蛋白激酶抑制活性，但是不具备选择性，1994 年发现具有抑制选择性的Bcr-Abl 蛋白，并于1996 年进入临床研究，2001 年正式上市。
诺华的格列卫（伊马替尼）2001 年在欧洲及美国上市，当年就已经实现2.57 亿美元销售额，随后逐年提升，2011 年全球销售额达到46.59 亿美元，年复合增长率高达33.6%。随着近年来诺华的格列卫产品专利到期，仿制药迅速崛起，格列卫全球销售额逐年下降，2017年全球销售额为19.43 亿美元。
直到现在，伊马替尼依然是主要的治疗手段之一，2017 年国内样本医院销售额超过7 亿人民币，伊马替尼国内专利虽然已于2013 年到期，但是目前诺华的格列卫仍然占据主要的市场份额。伊马替尼被Science 杂志评为“癌症治疗领域的里程碑”，开创了小分子靶向药物的先河，2001 年通过“绿色通道”快速审批，仅用了两个半月就上市销售。
“那药假不假，我们能不知道吗”—印度工业体系-仿制药的天堂。电影里面警察追查“假药”，抓了很多患者，在看守所，警察让患者们供出“假药”的源头，众人皆沉默不语，在他们看来，一旦仿制药源头被切断，他们的生命将不可避免在病魔肆虐下再次驶向终点，一位老太太希望警方不要查下去，满含泪水述说，三年时间，吃正版药，房子吃没了，家人也吃垮了，而仿制药假不假，作为患者，他们是很清楚的。在这些患者看来，救命的仿制药并不是“假药”。
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