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木黄酮对小鼠胰岛β细胞膜电位的影响_药学专业毕业论文范文

发布时间:2014-11-16 来源:人大经济论坛
木黄酮对小鼠胰岛β细胞膜电位的影响_药学专业毕业论文范文           作者:赵玉峰,朱运龙,胡玉珍,周京军,钟延清 【关键词】  染料木黄酮 Effect of genistein on membrane potentials of mouse pancreatic βcells in vitro 【Abstract】AIM: To determine the effect of longterm inactivation of protein tyrosine kinases on pancreatic βcells. METHODS: Primarily cultured mouse pancreatic βcells were pretreated by 0.1 mmol・L-1 genistein for 12 hours. The membrane potentials of βcells were recorded by using perforated patchclamp techniques with wholecell mode. RESULTS: Genistein treatment significantly decreased the resting membrane potentials of βcells  under the condition of both  2 mmol・L-1 glucose and  0.2 mmol・L-1 diazoxide, the opener of KATP channels. After stimulated by 15 mmol・L-1 glucose, normal βcells depolarized with short latent periods and provided the bursts of action potentials. In contrast, mouse βcells treated by genistein had significant increase in latent periods before depolarization, significant attenuation of action potentials, and significant elevation in membrane potentials at interval of action potentials. CONCLUSION: Longterm treatment with genistein impairs the responses of pancreatic βcells to glucose, and it is indicated that decrease in tyrosine kinases activity causes the dysfunction of pancreatic βcells. 【Keywords】 genistein; pancreatic βcells; membrane potentials 【摘要】 目的: 观察长期降低蛋白酪氨酸激酶活性对胰岛β细胞的影响. 方法: 原代培养的小鼠胰岛β细胞被0.1 mmol・L-1木黄酮(蛋白酪氨酸激酶抑制剂)处理12 h. 采用穿孔式全细胞记录方法记录胰岛β细胞膜电位的变化. 结果: 在2 mmol・L-1葡萄糖条件下以及0.2 mmol・L-1二氮嗪(KATP通道开放剂)的作用下,木黄酮处理组细胞的静息电位均较对照组明显升高. 在15 mmol・L-1葡萄糖的刺激下,小鼠正常胰岛β细胞经短暂的潜伏期后发生去极化,爆发动作电位,而木黄酮处理组细胞的去极化潜伏期明显延长,动作电位幅度明显减弱,动作电位间期的膜电位明显抬高. 结论: 木黄酮长期处理可损害小鼠胰岛β细胞对葡萄糖的反应,提示蛋白酪氨酸激酶活性降低可能是胰岛β细胞功能障碍的重要原因. 【关键词】 染料木黄酮;胰岛β细胞;膜电位 0引言 葡萄糖引发胰岛素分泌的过程是:在胰岛β细胞,葡萄糖代谢产生的ATP关闭ATP敏感性钾通道(KATP通道),引起细胞去极化,进而激活电压依赖性钙通道,引起Ca2+内流. 胞内Ca2+浓度升高激发胰岛素分泌[1]. 目前已知蛋白酪氨酸激酶在维持胰岛β细胞正常功能中具有重要作用[2]. 蛋白酪氨酸激酶抑制剂木黄酮急性处理胰岛β细胞可引起细胞电活动和胰岛素分泌的改变[3]. 但是,长期降低胰岛β细胞中蛋白酪氨酸激酶活性对葡萄糖引起的胰岛β细胞电活动的影响尚不清楚. 我们用蛋白酪氨酸激酶抑制剂木黄酮预处理原代培养的小鼠胰岛β细胞12 h后,记录了小鼠胰岛β细胞在静息状态下以及受葡萄糖刺激后其膜电位的变化. 1和方法 1.1材料雄性C57BL/6J小鼠10只,年龄10~12 wk,体质量20~25 g,由第四军医大学动物实验中心提供. 电生理实验所用设备为Axon公司产品. 木黄酮以及其他所有实验用试剂均购自Sigma公司.   1.2方法 1.2.1小鼠胰岛β细胞原代培养C57BL/6J小鼠被脱臼处死. 沿胆总管注射Ⅴ型胶原酶液入胰腺. 分离胰腺,37℃消化15 min. 振摇分散胰腺组织,用密度梯度离心法收集胰岛. 胰岛用蛋白酶消化分散为单个细胞[4]. 胰岛细胞种植于35 mm塑料培养皿中,培养在RPMI1640培养液中. 液中加入终浓度为100 mL・L-1的胎牛血清,1×105 U・L-1的青霉素和1×105 U・L-1的链霉素. 细胞随机分为两大组,一组为处理组,用0.1 mmol・L-1木黄酮处理12 h,一组为对照组. 在实验记录时每组细胞又分为两组,一组用于静息电位记录,一组用于观察葡萄糖诱导的膜电位变化. 每组记录细胞数为6个.   1.2.2电生理实验采用穿孔式全细胞记录的方法记录胰岛β细胞膜电位的变化. 实验中通过灌流系统给. 电极电阻在充满电极内液后为3~5 MΩ. 电信号采集用Axopatch 200A放大器,数据采集用Axoscpoe8.2软件系统. 电极与细胞间的巨阻抗(GΩ)封接形成后,细胞被钳制于-70 mV,补偿电极的电容电流. 在示波器上监测细胞穿孔进展,串联阻抗小于25 MΩ被视为细胞穿孔良好,补偿细胞的串联阻抗和细胞电容电流,形成全细胞钳制状态. 膜电位记录时,细胞被钳制于-70 mV,待形成全细胞状态后,静置细胞10 min. 然后转变至电流钳制状态,开始信号采集. 细胞记录用细胞外液成分为(mmol・L-1): NaCl 142.0, KCl 4.7, CaCl2 2.6, MgSO4 1.2, KH2PO4 1.2, NaHCO3 2, HEPES 5, Glucose 2 (pH=7.4). 细胞内液的成分为(mmol・L-1): K2SO4 76, KCl 10, NaCl 10, MgCl2 1, HEPES 10, Sucrose 36 (pH 7.3). 细胞内液中加入终浓度为0.24 g・L-1的两性霉素B以在细胞膜上穿孔形成全细胞钳制. 学处理:各组数据以x±s表示. 采用Wilcoxon秩和分析对照组和处理组之间的差异,以P0.05为有显著性差异. 2结果 2.1木黄酮处理减弱小鼠胰岛β细胞的静息电位在2 mmol・L-1葡萄糖状态下,木黄酮处理组的小鼠胰岛β细胞的膜电位较正常对照组明显减小[对照组(-58.9±1.35) mV vs处理组(-47.5±5.18) mV, P0.01, n=6]. 在2 mmol・L-1葡萄糖的基础上加入0.2 mmol・L-1 二氮嗪后(Diazoxide, KATP通道开放剂),正常小鼠胰岛β细胞的膜电位增加到(-75.2±2.15) mV,木黄酮处理组细胞的膜电位增加到(-54.5±2.78) mV,较对照组仍然明显减小(P0.01, n=6, Fig 1). 2.2木黄酮处理损害小鼠胰岛β细胞对葡萄糖的反应在给予15 mmol・L-1葡萄糖刺激后,小鼠正常胰岛β细胞经过短暂的潜伏期后,其膜电位开始去极化,逐渐升高,并变得不稳定,出现小的波动. 去极化达到近-40 mV时,爆发出明显的动作电位. 动作电位由快速去极化和快速复极化两相组成,动作电位去极化达0 mV左右,时程为80 ms. 动作电位间期的膜电位维持于-40 mV左右. 动作电位发生频率在不同的细胞变化极大,本实验所记录的正常胰岛β细胞的动作电位发生的频率在120次・min-1到240次・min-1之间(Fig 2A). 木黄酮处理的胰岛β细胞在受到15 mmol・L-1葡萄糖刺激后,去极化的潜伏期较正常β细胞明显延长. 去极化至-40 mV时,处理组β细胞发生动作电位,但其幅度较对照组明显减小. 动作电位间期的膜电位不能维持于-40 mV左右,而是进一步去极化达到-20 mV左右(Fig 2B). 两组胰岛β细胞在葡萄糖刺激下的膜电位变化的统计分析见Tab 1. 图1-图2 (略) 表1木黄酮处理对葡萄糖诱导的小鼠胰岛β细胞膜电位变化的影响 (略) 3讨论 KATP通道是维持胰岛β细胞膜电位的关键通道,KATP通道的多少和开放状态决定了胰岛β细胞的静息电位[1]. 木黄酮处理的胰岛β细胞的静息电位较正常对照组明显减小. 在用0.2 mmol・L-1二氮嗪将KATP通道充分开放后,木黄酮处理组胰岛β细胞的静息电位仍然较正常对照组明显减小.
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