药品管理法

药品是指用于预防、治疗、诊断人类疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。它包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。药品的质量直接影响到疾病的治疗效果和患者的生命安全，因此，药品的研发、生产、销售和使用都受到国家严格的法律监管。药品使用需遵循医嘱或按照说明书指导，以确保安全有效。此外，随着科技的进步，新药研发不断取得突破，为疾病的治疗提供了更多可能。但同时，也面临着药物滥用、抗药性等问题，需要社会各方共同努力解决。