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在多研究聚合的背景下,作为外部有效性的衡量标准,跨研究地点的聚合范围有一个自然的解释。完全汇集(στ=0)的极端情况对应于完美的外部有效性,其中所有τk=τ,因此,通过在一个地点进行研究,我们了解了所有k地点的治疗效果,就像我们对我们研究的特定地点所了解的一样。估计值可能有噪声或有其他问题,但对场地k和场地k同样有效。无池情况下,τ是非信息对象(στ→ ∞), 对应于零外部有效性,因为我们没有从站点k了解到任何关于站点k的信息。因此,在这个框架中,外部有效性的一个明显度量是στ的大小,对它的一个很好的估计是后验平均值表示为▄στ。使用∧∑τ作为池度量的缺点是,在任何给定的上下文中,不清楚究竟是什么构成了该参数的大值还是小值。因此,尽管报告和解释∑τ很重要,但检查其大小可解释的池指标也很有用。其中包括常规的“池系数”指标,定义如下(Gelman and Hill 2007,第477页):ω(τk)=^sekστ+^sek。(2.8)该指标支持[0,1],因为它将估计值insite k中的潜在变化分解为真实的潜在不确定性和抽样误差。它将∑τ的大小与^sek的大小进行了比较,这是从场地k分离出的处理效果估计中的抽样变化。这里,ω(τk)>0.5表明∑τ小于抽样变化,表明信息的实质性汇集和一个“小”的∑τ。如果这些跨站点的K池指标的平均值高于0.5,则表明真正的潜在异质性小于平均抽样方差。
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