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我们判断一个好的估计值的标准是,估计值的距离是否接近于零,以及该估计值的比率是否接近于一。4.3仿真结果1:信噪比、样本量和估计精度(见下表1和表2)表1和表2分别显示了距离和比率的中值以及T=100和T=250时的中值。当信噪比相对较大时,OLS工作得相对较好,因为如表1和表2所示,估计值与真实过程的中值距离(即disti)较小,估计值β的中值样本方差接近真实过程的中值样本方差(即rati接近1)。相反,当信噪比较小时,2FGLSworks相对较好。表1中的一般趋势可归纳如下。首先,OLS和1FGL基本上具有相同的特征。然而,2FGLS估计的βtby的大小比OLS和1FGLS估计的要小得多。其次,OLS、1FGLS和2FGLS都倾向于有更大的比率NR增长。更准确地说,当信噪比非常小时,OLS、1FGLS和2FGLS高估了βt的波动性,而当信噪比非常大时,则低估了βt的波动性。第三,对于估计与真实过程的主题距离(即disti),最佳情况是当nsnr为2.25时。这种现象很容易理解,因为太小和太大的信噪比都使得βtdi的估计很困难,因为信噪比远不等于1意味着异质性程度相当严重。在这种情况下,很容易想象OLS不能很好地恢复βt;1FGLS可能不是实现FGLS的好方法。增加样本量的效果如何?表1和表2的比较表明,当样本量从100增加到250时,OLS和1FGLS高估或低估β皮重挥发性的程度大大降低。
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