《2022中国健康产业白皮书(易凯资本-医药生物)》(学习笔记)-79
近年来,基因编辑技术的快速发展使得对细胞进行各种遗传修饰成为可能,也为新一代细胞疗法的研究开发提供了有利工具。例如常见的通过基因编辑技术(CRI SPR/Cas9、TALEN、ZNF 等)敲除异体来源CAR-T细胞上的TCR与HLA I 以解决潜在的GVHD和HVGR问题。
楼主: 新安客
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