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两大治疗领域系统性布局小分子产品组合。诺诚健华(9969.HK)在抗肿瘤和自身免疫性疾病两大领域拥有领先、完备且多元化的药物组合：血液瘤领域，公司布局具备高度差异化竞争优势及协同效应的血液瘤治疗产品，包括潜在同类最佳的用于治疗B细胞恶性肿瘤的BTK抑制剂奥布替尼、ICP-490(CRBNE3连接酶调节剂)；实体瘤领域，公司拥有ICP-192(第二代泛FGFR抑制剂)、ICP-723(第二代泛TRK抑制剂)、ICP-189(SHP2抑制剂)，覆盖多种实体瘤治疗机制；自身免疫性疾病领域，公司正在开发用于治疗由B细胞或T细胞功能异常所导致的自身免疫性疾病的多款产品，包括潜在同类首创的治疗自身免疫性疾病的BTK抑制剂奥布替尼、ICP-332(TYK2-JH1抑制剂)等。
树立以奥布替尼为骨干疗法，深耕国内血液瘤市场，开拓海外自免领域。中国方面，奥布替尼作为共价不可逆结合的BTK抑制剂，带来更高的靶点选择性和更深的抑制作用，可更大限度减少脱靶，于2020年12月获NMPA附条件批准上市用于治疗r/r CLL/SLL和r/r MCL，并成功纳入2021年国家医保目录和2021 CSCO淋巴瘤诊疗指南，FY21A中国销售额达2.1亿人民币，在中国市场的市占率达11.9%，我们预计随着适应症的拓展，奥布替尼在中国市场的市占率有望达约30.0%；海外方面，MS领域龙头企业渤健(BIIB.US)拥有奥布替尼在MS领域的全球独家权利，正在开展针对MS患者的国际多中心II期临床研究，凭借良好的穿透血脑屏障的能力，奥布替尼有望成为潜在同类最佳的既能够作用于外周系统又能够直接作用于中枢神经系统病灶部位的MS治疗药物。我们预计奥布替尼FY22E/FY24E/FY24E收入为5.1亿/8.6亿/11.4亿人民币。
12款产品处于I/II/III期临床试验阶段，4款产品处于临床前阶段。肿瘤领域进展较快的候选药物包括：1) ICP-B04 (Tafasitamab, CD19单抗)：自Incyte(INCY.US)引进，已获批在博鳌超级医院作为临床急需进口药品使用，1H22A获CDE批准开始在中国大陆进行临床II期桥接试验，1H22A向香港卫生署提交NDA，并计划于2H22A向澳门及台湾当地监管机构提交NDA；2) ICP-192 (Gunagratinib,第二代泛FGFR抑制剂)：具备更高的靶点选择性以及可比的靶点抑制能力，同时能够克服第一代FGFR抑制剂的获得性耐药性，正在中国进行针对胆管癌及尿路上皮癌的临床II期试验；3) ICP-723 (第二代泛TRK抑制剂)：有望治疗未使用过TRK抑制剂或已对第一代TRK抑制剂产生耐药性的NTRK基因融合阳性实体瘤患者，正在中国开展临床I/II期试验。自身免疫性疾病领域进展较快的候选药物包括：1) ICP-332(TYK2-JH1抑制剂)：公司自主研发的高选择性TYK2抑制剂，正在中国开展针对特应性皮炎和银屑病的临床II期试验。
首次覆盖给予”买入”评级，目标价13.84港元/股。我们预计FY22E/FY23E/FY24E公司收入分别达5.6/14.1/19.9亿人民币，同比变动分别为-46.6%/+153.3%/+41.1%；研发费用分别为7.6/10.6/13.8亿人民币，同比变动分别为+5.0%/+40.0%/+30.0%；归母净亏损分别为7.6/3.4/2.1亿人民币。我们采用现金流贴现(DCF)方法对诺诚健华(9969.HK)进行估值，目标价港币13.84元，首次覆盖给予买入评级。风险：1)产品研发失败或上市不及预期；2)监管批准及商业化进度不及预期；3)医生、患者等第三方认可不及预期；4)制药及环保等相关行业政策风险。
京公网安备 11010802022788号
