江苏天鼎：普利制药 积极打造高端产能

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　　制剂及原料药产品储备丰富
　　截至上半年，公司拥有产品批准文号260个，包括境内化学药批文82个、欧美等境外制剂生产批件121个、原料药生产批准及备案文号44个、药用辅料生产批准及备案文号8个。
　　打造国际级高端产能
　　公司是国内注射剂出海龙头企业，坚持产品全球申报战略，建立国际标准的质量体系和生产基地，在海南、杭州、安庆建设三处国际高端药物制剂及原料药制造基地。9月盐酸胺碘酮注射液、奥司他韦胶囊等产品生产符合美国FDA的cGMP的要求;半固体制剂车间新增乳膏剂生产许可，符合美国、欧盟、中国GMP标准，年产能1亿支以上(以20g/支计);滴眼剂车间整体按照符合欧盟、美国FDA和中国GMP标准建设，配有国际国内一流品牌的设备和自动化联动生产线，年产能达到7000万瓶(以5ml/瓶计)。
　　注:以上信息、数据来源市场公开消息，仅供参考！
　　内容仅做数据展示，不构成投资意见，据此操作风险自担。

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关键词：操作风险 生产基地 cGMP 国际标准 龙头企业