新版《药品生产
新版GMP目前包括基本要求和5个附录(无菌药品、血液制品、 生物制品、中药制剂、原料药)。原98版GMP(药品生产质量管理规范 (1998年修订)附录包括总则、无菌药品、非无菌药品、原料药、生物制品、放射性药品、
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附录5: 中
第一章 范围 第六章 文件管理第二章 原则 第七章 生产管理第三章 机构与人员
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附录5: 中
中药制剂附录主要变化:1、强化了中药材和中药饮片质量控制、
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楼主: fsaasdfs~
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[学习资料] 附录:中药制剂培训讲义PPT课件 |
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